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CIRS医械合规动态
CIRS医疗器械监管动态是专注于医疗器械（含体外诊断试剂）注册及市场准入政策法规的资讯平台，实时传递最新医疗器械监管法规动态，报道最热行业资讯，分享医疗器械注册成功经验及经典案例
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【会议通知】创新医疗器械研发、申报及注册的流程和要求 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【会议通知】如何规范做好研究者发起的医疗器械临床研究(IIT) CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【会议通知】如何规范做好研究者发起的医疗器械临床研究(IIT) CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【会议通知】体外诊断试剂新版分类目录解读和创新注册申报 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【会议通知】医疗器械临床试验稽查流程和要点解析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【会议通知】医疗器械临床试验稽查流程和要点解析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【会议通知】体外诊断试剂新版分类目录解读和创新注册申报 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【会议通知】医疗器械临床试验稽查流程和要点解析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【会议通知】医疗器械临床试验稽查流程和要点解析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【CMDE】关于2024年7月～8月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告（2024年第22号） CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【会议通知】医疗器械临床试验流程和监查要点解析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【临床科普】医疗器械临床试验方案主要内容（附临床试验方案模板） CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【会议通知】医疗器械临床试验流程和监查要点解析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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[CMDE]国家药监局综合司公开征求《关于发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则的公告（征求意见稿）》意见 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【会议通知】医疗器械临床试验数据管理要点解析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【会议通知】医疗器械临床试验数据管理要点解析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【会议通知】医疗器械临床试验数据管理要点解析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 8 月前 · |
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【会议通知】医疗器械同品种对比临床评价流程及要点解析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 8 月前 · |
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【会议通知】医疗器械同品种对比临床评价流程及要点解析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 8 月前 · |
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2024医用内窥镜技术发展大会暨供应链产品展示交流会 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 8 月前 · |
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