专栏名称: CIRS医械合规动态

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【会议通知】医疗器械临床试验流程和监查要点解析

CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 2024-06-17 17:00

正文

近年来，随着医疗器械 GCP的实施及临床试验核查提升了医疗器械临床试验的规范和质量，也对医疗器械临床研究提出了更高的要求。医疗器械临床试验流程长，涉及相关方多，数据量大，数据质量要求高等对于医疗器械临床研究人员也是一个挑战。

为了帮助企业更好了解医疗器械临床试验流程及监查要点，确保临床试验流程规范，保证临床试验数据质量，瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司将于2024年6月21日下午组织一期“医疗器械临床试验流程和监查要点解析”的线上研讨会。

会议主题

医疗器械临床试验流程及监查要点解析

- 医疗器械临床试验全流程概述

- 医疗器械临床试验核查要求和常见问题分析

- 医疗器械临床试验监查要点和整改策略

会议安排

会议时间：2024年6月21日（星期五）15:00-16:30

会议方式：网络会议

会议收费：直播免费

组织机构：瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司

联系方式：汪经理杭州：0571-8720 6527 北京：010-6398 4062 邮箱：[email protected]

会议议程

会议时间

主题报告

讲师

15：00-16：20

医疗器械临床试验流程及监查要点解析

- 医疗器械临床试验全流程概述

- 医疗器械临床试验核查要求和常见问题分析

- 医疗器械临床试验监查要点和整改策略

马世杰｜瑞旭集团

临床试验项目经理

16:20-16:30

Q&A

参会方式

请用微信扫描下方二维码或点击下方链接进行报名：

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