专栏名称: CIRS医械合规动态

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【会议通知】医疗器械临床试验数据管理要点解析

CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 2024-06-07 17:00

正文

《医疗器械临床试验数据递交要求注册审查指导原则》发布实施以来，临床试验数据管理在医疗器械临床试验中显得尤为关键，数据管理过程的规范和质量直接影响临床试验数据质量和统计分析结果，2024年1月10日实施的《临床试验数据管理质量核查要点》标准也为临床试验数据管理核查提供了参考和依据。

为了帮助企业更好的了解医疗器械临床试验数据管理工作内容和要求，瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司将于2024年6月14日下午组织一期“医疗器械临床试验数据管理要点解析”的线上研讨会。

会议主题

医疗器械临床试验数据管理要点解析

- 医疗器械临床试验中数据管理流程

- 医疗器械临床试验数据管理要点分析

- 医疗器械临床试验数据管理核查内容和要点

会议安排

会议时间：2024年6月14日（星期五）15:00-16:00
会议方式：网络会议
会议收费：直播免费
组织机构：瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司
联系方式：汪经理
杭州：0571-8720 6527 北京：010-6398 4062 邮箱：[email protected]

会议议程

会议时间

主题报告

讲师

15：00-16：00

医疗器械临床试验数据管理要点解析

- 医疗器械临床试验中数据管理流程

- 医疗器械临床试验数据管理要点分析

- 医疗器械临床试验数据管理核查内容和要点

吴培培

瑞旭集团DM

16:00-16:10

Q&A

参会方式

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