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【CMDE】关于医疗器械受理前技术问题咨询工作安排调整的通告的补充通知 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 6 月前 · |
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【会议通知】医疗器械研发转化全流程技术研讨会 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 6 月前 · |
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【干货分享】临研人必备常用网站 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 6 月前 · |
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【CMDE】关于公开征求对免于临床评价医疗器械目录意见的通知 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 6 月前 · |
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【NMPA】国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 6 月前 · |
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【会议通知】基于动物实验研究的医疗器械临床评价 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 6 月前 · |
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【会议通知】基于动物实验研究的医疗器械临床评价 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 6 月前 · |
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【喜报】瑞旭助力莱恩瑟特一次性使用可视经鼻胃肠营养管成功获批注册证 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 6 月前 · |
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【会议通知】体外诊断试剂的临床评价及临床试验 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 6 月前 · |
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【会议通知】体外诊断试剂的临床评价及临床试验 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 6 月前 · |
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【会议通知】医疗器械研发转化全流程技术研讨会 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 6 月前 · |
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【会议通知】体外诊断试剂的临床评价及临床试验 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 6 月前 · |
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【会议通知】医疗器械临床试验中的样本量估算及统计分析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 6 月前 · |
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【会议通知】医疗器械临床试验中的样本量估算及统计分析 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 6 月前 · |
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【收藏】医疗器械体系中研发部分的具体内容 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 6 月前 · |
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【会议通知】创新医疗器械研发、申报及注册的流程和要求 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 6 月前 · |
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【会议通知】创新医疗器械研发、申报及注册的流程和要求 CIRS医械合规动态 · 公众号 · 医学 · 7 月前 · |
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【NMPA】国家药监局关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告(2024年第84号) CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【收藏】电子内窥镜同品种临床评价注册要点 CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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【会议通知】如何规范做好研究者发起的医疗器械临床研究(IIT) CIRS医械合规动态 · 公众号 · · 7 月前 · |
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