|
|
2018-2-24 CDE 进口药品再注册临床专业申报资料整理建议 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
|
|
20180213 CDE-非注册类临床试验用于药品注册审评的几点思考 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
|
|
药品注册专员岗位职责介绍 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
|
|
2018.1月至今 CDE法规整理汇总 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
|
|
2018年1月22日-1月28日医药全资讯 每周三分钟，知晓医药事 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
【药群论坛新年大礼包11】2018新版药典药品微生物检验及控制技术资料汇总 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
【药群论坛大礼包8】2000年-2017年CFDA药用辅料和药包材政策法规整理打包分享 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
【新手知识】中药制剂水提醇沉法和醇提水沉法的区别 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
CDE-化学药品、生物制品-质量标准、制造和检定规程、说明书、标签样稿中常见共性问题 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
【新手教程】“保健食品”与“食品和特殊医学用途配方食品”“药品”的区别是什么 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
EDMF、COS、CTD注册文件的技术要求中英文对照 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
2018.1.5CDE-艾曲泊帕乙醇胺片审评概述 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
2018.1.30的药群论坛YY公开课药品注册申报知识提前汇总学习 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
【新手学习】CTD对药品注册有什么意义及CTD和DMF之间是什么关系 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
【时光机】从“已有国家标准药品”到“仿制药”--对“仿制药”定义变迁的几点思考 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
药群论坛2018年新年礼包大发送 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
【新年大礼包】2017年1-12月CFDA、CDE、中检院药品新政整理汇总和医疗器械2017技术指导原则大集合的整理打包分享 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
新手入门：处方药和非处方的区别 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
CDE-注射剂灭菌\/除菌工艺验证基本要求及CTD主要研究信息汇总表相关部分撰写建议 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
CFDA-《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》（试行）相关问题解读 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|