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2017.8.14国际注册的知识阶段汇总 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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CFDA-图解药品医疗器械审评审批制度改革大事记 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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【时光机】CDE-浅谈强制降解试验 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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CFDA图解-《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（三） 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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CFDA图解-仿制药质量和疗效一致性评价之改规格药品评价 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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CFDA图解-仿制药质量和疗效一致性评价之改剂型药品评价 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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CFDA图解-仿制药质量和疗效一致性评价之改盐基药品评价 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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CFDA图解-药用辅料进口通关需注意 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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图解政策：药物临床试验数据核查阶段性报告 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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【原创】原料药中化学试剂残留限度确定方法 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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【原创】常规反相分析方法开发的流程 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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CDE-关于参考使用国外药物研发技术指南的通知 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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CDE---化药审评案例分析（一） 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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反相色谱法中缓冲盐的选择-现代液相色谱技术导论读书笔记（二） 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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关于过渡期保健食品新产品注册和延续注册申请人主动提交补充材料有关事项的通知 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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2017.7.21CDE-eCTD培训与研讨会照片和录音分享 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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2017年药审中心关于举办药品电子通用技术文档专题培训与研讨会的通知 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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CDE-关于贝伐珠单抗注射液生物类似药临床研究设计及审评的考虑 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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《现代液相色谱技术导论》读书笔记 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
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