|
图解政策:《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之二 加快上市审评审批 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
图解政策:《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之三 促进药品创新和仿制药发展 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
CDE-FDA关于抗肿瘤药物生殖毒性试验和说明书建议的指导原则(草案) 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
欧美药品申报常见54个技术缺陷分析和解读 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
图解政策:《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
药品检验记录与检验报告书的书写细则 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
药品检验原始记录的书写细则 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
CFDA-国际药物警戒快讯 第7期(总第171期) 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
高效液相色谱图积分问题探讨 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
【时光机】CDE-化药集中审评品种案例(二) 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
【时光机】CDE-原料药申报中几点药学共性问题的思考 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
关于变更仿制药质量与疗效一致性评价办公室办公联系方式的通知 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
高效液相色谱仪各类疑难问题解答整理汇总 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
【不断更新】2017年高级研修中心、国家局和省局及其他培训资料 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
【最新电子期刊】CDE-定量药理学将促进药品研发和审评 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
【时光机】CDE-CTD格式24个常见问题总结 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
影响药物吸收的因素-药剂篇 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
【原创】影响药物吸收的生理因素 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
【原创读书笔记】制剂工艺放大-压制法及片剂制备工艺的中试放大 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|
|
【原创读书笔记】制剂工艺放大—制粒与干燥工艺放大 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 7 年前 · |
|