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2017年-2018年至今CFDA食品药品审核查验中心互动交流420个问答打包汇总 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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2018.5.10药品上市许可人制度国内法规和国际法规知识打包汇总 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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试剂、试药、试液的管理规程 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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CDE- 6个电子提交要求问题与解答 和电子提交模板下载 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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CDE-原料药（仿制药）CTD信息汇总表制备工艺存在的问题与建议 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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央视：优化程序加快临床急需药审评上市 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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【经验总结】265条检验分析中的小经验与小技巧 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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关于公示待注销保健食品注册证书信息（第一批）的通知 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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【值得收藏】色谱柱常见问题100问交流 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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2017药品（化药）审评审批改革与药品注册技术变革研讨班学习体会 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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标准品、对照品、标准溶液管理制度 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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标准品溶液和对照品溶液贮存期限确认操作规程 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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CDE-仿制药质量和疗效一致性评价百问百答（第1-2期）汇总 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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哥伦比亚药品和生物制品进口注册程序简介 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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原料药、制剂CTD资料稳定性试验内容归纳 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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影响药物制剂稳定性因素及提高方法 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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CFDI工艺验证解读及案例分析.PPT 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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化学分析工作中误差控制 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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有关物质方法学验证培训课件.PDF 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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药典委员会关于《国家药包材标准》中有关问题的答复意见（一） 药群论坛 · 公众号 · 药品 · 6 年前 · |
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