Incyte终止5条管线

2024年7月30日，知名生物制药公司Incyte发布了2024年第二季度财报。

值得关注的是，Incyte对管线做出了调整，宣布终止两款小分子PD-L1抑制剂、LAG-3单抗、TIM-3单抗、LAG-3/PD-1双特异性抗体等5个曾经的重点管线。

Incyte公司是最早进行口服PD-L1小分子开发的代表公司，旗下两款PD-L1口服小分子INCB99280和INCB99318均已进入临床开发阶段，正在进行针对实体瘤的 1期临床研究。

延伸阅读： PD-1单抗的竞争对手：口服PD-L1小分子抑制剂数据发布

相较于单抗，PD-L1小分子药物具有许多优势，包括 半衰期短、制备工艺简单、价格低廉、能有效穿透血脑屏障、易于进入肿瘤微环境等。

这些优点，再加上当年PD-1/L1的火热，为了避开PD-1/L1抗体药物的激烈竞争，很多药企纷纷投入到PD-L1小分子抑制剂的开发。

时过境迁之后，现在PD-L1小分子抑制剂的研究已经从早期的火热转变为平稳。

全球范围内已经有二十多款PD-1/L1产品获批，并覆盖了数十种肿瘤；同时，PD-L1小分子项目迟迟没有进展，或者说可能进展不利；因此，为了“更加专注高潜力的项目”，Incyte公司终止了对PD-L1小分子的开发。

但是作为先驱者的Incyte公司放弃PD-L1小分子的开发，可能也会对PD-L1小分子抑制剂的开发造成一定的影响。

除了两款PD-L1小分子之外，Incyte公司还停止了LAG-3单抗、TIM-3单抗、LAG-3/PD-1双特异性抗体这3个管线。LAG-3和TIM-3都是在过去几年内备受关注的肿瘤免疫靶标。

LAG-3单抗、TIM-3单抗，是Incyte公司与Agenus合作的两款管线；LAG-3/PD-1双抗是 Incyte公司 与Merus合作开发的。

事实上，Incyte公司在肿瘤免疫上，已经在IDO抑制剂上摔过一个大跟头。

2017年初，默沙东和Incyte宣布，将K药与IDO抑制剂联合疗法，同时开展5个癌种的7个三期临床。但是后来，在2018年4月，Incyte的IDO抑制剂联合K药一线治疗恶性黑色素瘤的三期临床试验失败。此后，Incyte紧急停止六项关键联合研究。

尽管在肿瘤免疫治疗上连续翻车，Incyte仍然继续投资肿瘤免疫学，包括CDK2i、KRASG12Di靶向小分子药物和TGFßR2/PD-1双抗。

值得一提的是，Incyte公司去年获得FDA批准的PD-1抗体Zynyz（retifanlimab），在今年前六个月的销售额仅为100万美元。

延伸阅读： FDA加速批准PD-1单抗一线治疗默克尔细胞癌

目前，Incyte的收入高度依赖Jakafi，上半年净产品收入为12.8亿美元，占Incyte公司上半年总净产品收入的78%。

Incyte公司对产品管线进行调整之后，将优先开发炎症、皮肤病和一组罕见血癌的药物，其中包括从收购Escient Pharmaceuticals中获得资产。

参考资料：

1.https://www.biopharmadive.com/news/incyte-cancer-pipeline-cut-refocus-pd-l1-lag-3/722753/

本周好文推荐

如需转载请联系佰傲谷并在醒目位置注明出处

·

·

·