本周根据检索式("exosomes"[MeSH Terms] OR"exosomes"[All Fields]) OR ("extracellular vesicles"[MeSHTerms] OR ("extracellular"[All Fields] AND "vesicles"[AllFields]) OR "extracellular vesicles"[All Fields]) ORmicrovesicles[All Fields] AND ("2017/06/25"[PDAT] : “2017/07/01"[PDAT])共发现文献更新115篇，其中影响因子＞10的有8篇，＞7的有16篇。
Viraleffects on the content and function of extracellular vesicles.
病毒对胞外囊泡内容物和功能的影响。
作者：Raab-TraubN， DittmerDP.
出处：NatRev Microbiol. 2017 Jun 26. doi: 10.1038/nrmicro.2017.60.
IF=26.819
摘要：来自细胞的膜性囊泡的释放越来越被认为是一种细胞间交流的机制。病毒感染的细胞能够产生细胞外囊泡（EVs）或者外泌体，其与被感染的细胞和未被感染的细胞之间的交流有关。病毒，特别是致癌的病毒及能够导致慢性感染的病毒，被证实具有能够调节EVs的产生及其内容物的能力。病毒性miRNA，蛋白质，甚至整个完整的病毒体都能够整合至EVs内，从而影响免疫系统对病毒的识别，还能调节邻近细胞的状态。这篇综述中，我们讨论EVs在病毒感染过程中扮演的角色—是促进或是限制病毒在靶细胞中的复制，以及我们当下对于EVs这些作用的相关分子机制、其对感染宿主潜在的影响和今后可能的诊断性应用之理解。
Uterine Fluid in Pregnancy:
A Biological and Clinical Outlook.
怀孕中的宫腔液体：生物及临床展望。
作者：Zhang Y, Wang Q, Wang H, Duan E.
出处：Trends Mol Med. 2017 Jul;23(7):604-614.
doi: 10.1016/j.molmed.2017.05.002.
IF=10.732
摘要：曾经只被认为是精子及胚胎运输的简单介质的宫腔液体，现在它的功能谱正在扩展。新型的分子参与者如细胞外囊泡和移动的RNAs已在家畜、啮齿动物及人类的宫腔液体中检查到。这些新型分子与先前所知的离子和蛋白一起确保宫腔液体的稳态并促进胚胎与母体的联系。这里，我们提出这些分子可能同样可以携带反映母体环境暴露的信息并可通过宫腔液体将这类信息传递给胚胎，以通过胚胎和胎盘编程对后代形成长期的表观遗传的效应。并且，宫腔液体分子标记的系统分析的发展现在可以保持前景，依靠高通量方法和非侵入性生物标志物进行临床应用。
Exosomes as Reconfigurable Therapeutic Systems.
外泌体重构治疗系统。
作者：Conlan RS, Pisano S, Oliveira
MI, Ferrari M, Mendes Pinto I.
出处：Trends Mol Med. 2017 Jul;23(7):636-650. doi:
10.1016/j.molmed.2017.05.003.
IF=10.732
摘要：历史上证实，包括类固醇激素和细胞因子在内的小分子参与了旁分泌和内分泌信号的传导，现在也包括一个新的参与者：生物纳米颗粒或“外泌体”。外泌体，在细胞内产生，并且可简单地定义为信号传导部分的纳米颗粒包装，可作为高度特异性的局部和远距离细胞间通讯的载体。外泌体越来越多地被认为是许多疾病的促成因素，它作为生物标志物和治疗方面的潜力正在迅速涌现。本综述突出了在诊断和治疗应用中利用外泌体的最新进展。我们讨论纳米颗粒的各个方面，即外泌体的分离和操作，体内合成外泌体样颗粒的构建及其在治疗各种疾病中的潜在用途。
Neurons secrete
miR-132-containing exosomes to regulate brain vascular integrity.
神经元分泌的携带miR-132外泌体调节脑血管完整性。
作者：Xu B, Zhang Y, Du XF, Li J, Zi
HX, Bu JW, Yan Y, Han H, Du JL.
出处：Cell Res. 2017 Jul;27(7):882-897. doi:
10.1038/cr.2017.62. Epub 2017 Apr 21.
IF= 15.606
摘要：血管完整性是维持脑内微环境稳态的重要因素，而脑内微环境稳态对于中枢神经系统发育和功能至关重要。据报道，神经元细胞具有调节脑血管完整性的作用。然而，由于神经血管互作的高度复杂性，脑血管完整性的神经调节的研究仍止步不前。利用完整的幼年斑马鱼和培养的啮齿动物脑细胞，我们发现，神经元细胞通过分泌外泌体到内皮细胞（ECs）转运miR-132以维持脑血管完整性，这是一种神经元细胞高度富集且高度保守的微小RNA。miR-132随着外泌体内化转移至EC，直接靶向真核延伸因子2激酶（eef2k），调节血管内皮钙粘蛋白（VE-cadherin）的表达。干扰神经元细胞miR-132的表达或外泌体分泌，以及高表达血管内皮eef2k均可抑制VE-cadherin的表达和脑血管完整性。我们的研究说明，miR-132在神经调节脑血管完整性方面扮演着胞内信号传递的作用，并说明神经元细胞外泌体是神经血管通讯的新途径。
Exosomes in Cancer Nanomedicine andImmunotherapy: Prospects and Challenges.
外泌体在肿瘤纳米医学和免疫治疗中的前景和挑战。
作者：Syn NL, Wang L, Chow EK, Lim CT, GohBC.
出处:Trends Biotechnol. 2017 Jul;35(7):665-676.doi: 10.1016/j.tibtech.2017.03.004. Epub 2017 Mar 29.
IF= 11.126
摘要：外泌体（多功能，细胞分泌的纳米级囊泡，具有精准的靶点归巢特异性和克服体内生物屏障的作用）在肿瘤药物运输和免疫治疗中具有可靠的前景。具体的例子：生物工程外泌体已成功应用于抗肿瘤治疗，因其具有优先向肿瘤细胞传输有效的抗肿瘤药物（siRNA和化疗药物）的优点；新一代基于外泌体的治疗性肿瘤疫苗也在早期临床试验中取得了诱人的成果。本文回顾了目前最先进的外泌体治疗技术和方案，并讨论这一新兴的治疗方式在临床应用中的前景和挑战。
Real-Time Imaging of Endocytosis and Intracellular
Trafficking of Semiconducting Polymer Dots.
胞吞作用和细胞内转运半导体聚合物点的实时成像
作者：Han Y, Li X, Chen H, Hu X, Luo
Y, Wang T, Wang Z, Li Q, Fan C, Shi J, Wang
L, Zhao Y, Wu C, Chen N.
出处：ACS Appl Mater Interfaces. 2017 Jun
28;9(25):21200-21208. doi: 10.1021/acsami.7b05662. Epub 2017 Jun 13.
IF= 7.504
摘要：半导体聚合物点（Pdots）在生物医学应用中已经显示出巨大的前景，包括生物传感，药物递送和细胞和生物分子的活体成像。发现Pdots的细胞摄取和细胞内代谢的机制和调控对于发展优异的基于Pdots的衍生物纳米缀合物是非常重要的。在这里，我们进行了一种在各种类型的细胞中表现出优异的生物相容性的一种荧光体的内吞作用和细胞内运输的实时成像。Pdot的内吞途径和动力学在不同细胞类型中被不同地调节。内吞后，将Pdots沿微管转移到囊泡中并注射溶酶体。此外，我们的研究结果显示外源体介导的细胞外释放Pdots，并跟踪在单一粒子水平的动态过程。这些结果为更有效和选择性的成像探针和药物载体的设计提供了新的见解。
Enhanced proangiogenic potential of
mesenchymal stem cell-derived exosomes stimulated by a nitric oxide releasing
polymer.
间叶基质细胞提取的外泌体被一种释放一氧化氮的多聚体刺激后促血管生成的潜力增强。
作者：Du W, Zhang K, Zhang S, Wang R, Nie Y, Tao H, Han Z,
Liang L, Wang D1, Liu J, Liu N, Han Z, Kong D, Zhao Q, Li Z.
出处：Biomaterials. 2017 Jul;133:70-81. doi:
10.1016/j.biomaterials.2017.04.030. Epub 2017 Apr 17.
IF=8.402
摘要：过去认为间叶基质细胞（MHC）提取的外泌体是退化性疾病或者损伤治疗的新的参与者，可能可以替代以细胞为基础的治疗。然而，这种MHC提取的外泌体的成分高度受到原始细胞所在的微环境的影响。这里，我们假设一种释放一氧化氮的的多聚体可以增加外泌体中促血管生成的成分并且增强它们促血管生成的能力。我们的结果证实，人类胎盘提取的MHC（hp-MHC）接受NO刺激释放的外泌体在体外增加人类脐静脉内皮细胞（HUVECs）的促血管生成的能力。不仅如此，hp-MHC接受NO刺激释放的外泌体在老鼠缺血后肢模型上表现出强大的促血管生成和改善肢体功能的作用。进一步分析证实了hp-MHC接受NO刺激释放的外泌体中VEGF和小R-126水平升高是这些外泌体促血管生成能力升高的新机制。总而言之，在体外基质细胞培养设计特殊的微环境，比如那些包含生物活性的物质，能够促进包含基质细胞有益成分的特定外泌体的无细胞的治疗应用进展。
