生物药研发是一个漫长的过程，随着时代的发展，不断有新的前沿技术被发明并使用在生物药研发过程中，用来提升药物研发的效率和质量。当前的热门前沿技术有CRISPR-Cas 基因编辑技术、酶促 DNA 合成、药物递送系统/CAR-NK 细胞治疗、噬菌体疗法、表观组学、AI药物发现、AI预测蛋白结构等等。
2024IDC新药研发影响力大会作为专注
创新药早期研发全流程
的会议，也将围绕
生物药研发过程中的前沿技术与应用
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本期为大家分享文章
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生成式AI进军基因编辑领域 有望带来个性化治病方案
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4月22日，美国AI蛋白质设计公司Profluent宣布，一款完全由AI设计的基因编辑器，已成功编辑了人类细胞中的DNA。这预示着未来科学家能更精确、更快速地对抗疾病。
OpenCRISPR-1的物理结构，这是一种由Profluent的AI技术创建的基因编辑器。 图片来源：singularityhub.com
4月22日，初创公司Profluent宣布推出OpenCRISPRTM计划，并声称其成功使用AI生成的基因编辑器（称为OpenCRISPR-1）来编辑人类DNA。该公司表示，这是“世界上第一个开源的、AI生成的基因编辑器”，并且是“用AI从头开始设计的”。
这家公司将大量生物数据输入一个大型语言模型（LLM），在基因编辑技术CRISPR基础上提出了新的编辑方法。其目标是构建比现有生物机制更有效、更有能力的基因编辑器，使生物体能够抵御疾病和其他病原体。Profluent团队相信，在其他领域游刃有余的AI，同样可以在基因编辑领域如鱼得水。
“尝试用AI设计的生物系统来编辑人类DNA是一次科学上的挑战。”Profluent联合创始人兼首席执行官阿里·马达尼说，“我们的成功预示着未来AI将精确设计出一系列定制的疾病治疗方案。为了促进基因编辑领域创新，推动这一未来趋势，我们正在开源OpenCRISPRTM计划的产品。”这意味着OpenCRISPR-1编辑器是开放的，允许个人、学术实验室和公司免费试验该技术。
CRISPR这一基因编辑工具的灵感，来自细菌和古菌等原核生物的适应性免疫机制。在自然界，细菌和古菌通过CRISPR-Cas系统来对抗病毒入侵。该系统通过记录并剪切病毒基因组来保护细菌免受病毒感染。科学家们通过对CRISPR-Cas系统的研究，成功开发出了一系列强大的基因编辑工具，例如CRISPR-Cas9。
可以说，CRISPR是大自然掷了数十亿次骰子后（自然选择）产生的强大工具之一。不过，棘手的是，大多数Cas9蛋白长度超过1000个氨基酸，总体设计空间包含20的1000次方个可能序列，这比可观测宇宙中的原子数量还要多几个数量级。
只有当这些蛋白质以正确顺序排列并相互作用，才能实现精准切割。因此，即使是单个错误突变，也可能让蛋白质完全丧失功能。通过实验探索所有可能的序列变异，需要几代科学家的努力。但现在，通过AI系统，在几个小时内就可以轻松发现功能性基因编辑器。
Profluent公司采用了一种新颖方式来使用AI：他们没有增强现有系统，而是使用大型语言模型从头开始设计CRISPR组件。该模型也是聊天机器人ChatGPT和图像生成系统DALL-E的基础。
现在，人类的DNA，也能由AI重新改写了。
生成蛋白质语言模型需要大量数据进行预训练，而这需要涵盖广泛功能的大型、多样化的天然蛋白质序列数据集。为此，Profluent创建了迄今为止最广泛的CRISPR系统数据集，包含510万个CRISPR-Cas蛋白质数据。研究人员利用该数据集训练AI大型语言模型，并要求AI创建可在CRISPR系统中代替Cas9的潜在蛋白质。
结果显示，系统从400万个序列中进行筛选，最终确定了包括OpenCRISPR-1在内的新蛋白质。这种新设计蛋白质在测试中的表现与Cas9不相上下，但有一点明显突出：它对脱靶位点的影响降低了95%。这意味着它更加精确，几乎只在需要的地方起作用，而不会对DNA链造成任何多余损伤。
总体而言，这些结果将潜在Cas蛋白的范围扩大了近5倍。这些AI生成的蛋白质表现出更广泛的功能。它们在不同条件下保持高活性，能轻松适应不同的温度和分子环境。
Profluent尚未将这些合成基因编辑器进行临床试验，因此尚不清楚它们能否赶上或超过CRISPR的性能。但概念论证表明，AI模型能够编辑人类基因组。
此外，Profluent的平台能随意生成更多的基因编辑系统，而OpenCRISPR-1只是“冰山一角”。
发表在预印本服务器bioRxiv上的论文尚未经过专家同行评审。预计下个月，该公司将在美国基因和细胞治疗学会年会上提交这篇论文。与此同时，OpenCRISPR-1或其变体在多种生物体（包括植物、小鼠和人类）中是否都能发挥作用还有待证明。此外，技术的伦理和安全问题也需要考虑。但令人兴奋的是，这些突破性成果为生成式AI开辟了一条新途径，将对医学和健康领域产生广泛影响，有望从根本上改变人们的基因蓝图。
2024IDC新药研发影响力大会
将于
8月8-10日
在
上海
召开。
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2023IDC大会汇聚2000+生物医药研发技术人员、通过45篇案例分享，30篇主词条报告，连接各方力量，推动技术发展，促进项目合作。
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BIOWEEK是易贸医疗打造的专注于生物药开发全流程的学习型专业会展品牌。以易贸医疗旗下四大品牌峰会2024IVDCHINA体外诊断创新展、2024IDC新药研发影响力大会、2024GCD创新药全球临床开发策略大会、2024BPD生物工艺发展大会为基础，聚焦研发、临床、工艺生产、投融资和BD等细分主题，在一周的会期中，每个职能独立开展技术论坛，为企业各部门中基层搭建线下学习交流平台，共同为中国生物产业发展蓄力。
