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国家药监局 | 一款创新产品获批上市！ 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 6 月前 · |
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直播回顾 | 聚焦GSP现场检查导则“正式稿” 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 6 月前 · |
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2024器械豁免目录征求稿—修订详情 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 6 月前 · |
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直播入口 | 聚焦GSP现场检查导则“正式稿” 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 6 月前 · |
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直播预告 | 聚焦GSP现场检查导则“正式稿” 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 6 月前 · |
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国家药监局飞检 | 一企业停产！ 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 6 月前 · |
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医械监管新规 | 本周实施！ 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 6 月前 · |
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每年必交的“体系自查报告”—编写指南来了 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 6 月前 · |
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不“正经”充—直播月报 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 6 月前 · |
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国家药监局 | 暂停两款产品进口、经营和使用 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 6 月前 · |
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请您查收 | 创新申报资料编写指南 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 6 月前 · |
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直播回顾 | 临床急需医械新规导读 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 6 月前 · |
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直播入口 | 临床急需医械新规导读 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 6 月前 · |
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直播预告 | 临床急需医械新规导读 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 6 月前 · |
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请您查收 | 医疗器械技术要求编写指南 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 7 月前 · |
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注册体系核查新规发布—仅“资料审查”适用 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 7 月前 · |
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体系存在严重缺陷 | 又一企业停产！ 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 7 月前 · |
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国内首个心腔内超声成像系统获批上市！ 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 7 月前 · |
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直播回顾 | 与“飞检”和“停产”相关的那些事儿 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 7 月前 · |
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新规发布—临床急需医械适用！ 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 7 月前 · |
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