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也就只有2周多一点的时间就要考试了，从今天起，小编将给微信上备考执业药师的朋友推送一套执业药师（含中药/西药）的模拟卷及解析，需要的朋友请持续关注“提分密卷”栏目哦~~
2017国家执业药师资格考试
药学专业知识（一）
模拟试卷一
一、最佳选择题（共40题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）
1．下列关于药物剂型重要性的错误叙述是
A．剂型可影响药物疗效
B．剂型可以改变药物的作用速度
C．剂型可以改变药物的化学性质
D．剂型可以降低药物的毒副作用
E．剂型可产生靶向作用
2．下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是
A．药液的pH
B．溶剂的极性
C．安瓿的理化性质
D．药物溶液的离子强度
E．附加剂
3．易发生氧化降解的药物为
A．维生素C
B．乙酰水杨酸
C．盐酸丁卡因
D．氯霉素
E．利多卡因
4．药物制剂稳定化的制剂学方法不包括
A．制成固体剂型
B．制成微囊
C．直接压片
D．制成稳定衍生物
E．制成包合物
5．一般药物稳定性试验方法中影响因素的考察包括
A．60℃或40℃高温试验
B．25℃下相对湿度（75±1）％高湿试验
C．25℃下相对湿度（90±5）％高湿试验
D．（4500±500）lx的强光照射试验
E．以上均包括
6．常见药物制剂的化学配伍变化是
A．溶解度改变
B．分散状态改变
C．粒径变化
D．颜色变化
E．潮解
7．含芳环的药物经氧化代谢的产物为
A．酯类
B．酚类化合物
C．醇类
D．胺类
E．醛类
8．改善药物的吸收性能，提高药物生物利用度，需要
A．与脂溶性有关
B．与水溶性有关
C．脂溶性和水溶性的比例适当
D．提高水溶性
E．提高脂溶性
9．颗粒剂的工艺流程为
A．制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装
B．制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装
C．粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
D．制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装
E．制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包装
10．下列关于液体制剂分类的错误叙述是
A．混悬剂属于非均匀相液体制剂
B．低分子溶液剂属于均匀相液体制剂
C．溶胶剂属于均匀相液体制剂
D．乳剂属于非均匀相液体制剂
E．高分子溶液剂属于均匀相液体制剂
11．制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的范围是
A．20～40mV
B．30～50mV
C．20～25mV
D．10～25mV
E．25～35mV
12．注射用青霉素粉针，临用前应加入
A．注射用水
B．蒸馏水
C．去离子水
D．灭菌注射用水
E．酒精
13．关于热原的性质叙述正确的有
A．180℃3～4h可以彻底破坏热原
B．热原体积在1～5nm之间，可以被微孔滤膜截留
C．热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去
D．活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原
E．通常注射剂的灭菌条件足以破坏热原
14．混悬型气雾剂的组成中不包括
A．抛射剂
B．润湿剂
C．潜溶剂
D．分散剂
E．助悬剂
15．关于缓．控释制剂，叙述错误的为
A．缓．控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％
B．缓．控释制剂的生物利用度应高于普通制剂
C．缓．控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂
D．半衰期短．治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓．控释制剂
E．缓．控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂．骨架材料和增黏剂
16．小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于
A．肝脏
B．脾脏
C．肺
D．淋巴系统
E．骨髓
17．大多数药物吸收的机理是
A．被动扩散
B．主动转运
C．促进扩散
D．膜孔转运
E．胞饮和吞噬
18．口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
A．混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B．胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
C．片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
D．溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E．包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
19．不存在吸收过程的给药途径是
A．静脉注射
B．腹腔注射
C．口服给药
D．肌内注射
E．肺部给药
20．药物的特异性作用机制不包括
A．激动或拮抗受体
B．影响离子通道
C．影响自身活性物质
D．改变细胞周围环境的理化性质
E．影响神经递质或激素分泌
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二、配伍选择题（共60题，每题1分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用。每题只有1个备选项最符合题意）
【41-43】
A．糖浆剂
B．片剂
C．气雾剂
D．口服乳剂
E．涂膜剂
41．溶液剂型
42．固体分散剂型
43．气体分散剂型
【44-46】
A．采用棕色瓶密封包装
B．处方中加入EDTA钠盐
C．调节溶液的pH值
D．制备过程中充入N2
E．产品冷藏保存
44．氧气的存在可加速药物的降解
45．光照射可加速药物的氧化
46．所制备的药物溶液对热极为敏感
【47-50】
A．Krafft点
B．CMC
C．昙点
D．HLB
E．杀菌．消毒剂
47．使含有聚氧乙烯结构的非离子型表面活性剂溶解度降低，溶液出现混浊的温度
48．表面活性剂，毒性较大，能使微生物的蛋白变性
49．使离子型表面活性剂的溶解度急剧增加的温度
50．表面活性剂溶液缔合成胶束的最低浓度
【51-53】
A．鞘内注射
B．腹腔注射
C．静脉注射
D．皮下注射
E．皮内注射
51．注射后药物经门静脉进入肝脏，可影响药物的生物利用度
52．注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验
53．可克服血脑屏障，使药物向脑内分布
【54-57】
A．吸收
B．分布
C．代谢
D．排泄
E．消除
54．药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程
55．药物从用药部位进入体循环的过程
56．药物在血液与组织间可逆性的转运过程
57．药物在体内发生化学结构变化的过程
【58-62】
A．激动药
B．拮抗药
C．部分激动药
D．竞争性拮抗药
E．非竞争性拮抗药
58．使激动药量效曲线右移且最大效应降低
59．与受体亲和力及内在活性都强
60．使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变
61．与受体亲和力较强，内在活性较小
62．与受体亲和力强而无内在活性
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三、综合分析选择题（共10题，每题1分，题目分若干组，每组题目基于同一个临床情景．病例．实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有一个最符合题意）
【101-104】
红霉素肠溶片处方分析：
红霉素 1亿单位
淀粉 57.5g
淀粉浆 适量
硬脂酸镁 3.6g
共制成 1000片肠溶片剂
101．以下说法错误的是
A．淀粉为填充剂
B．淀粉浆为黏合剂
C．硬脂酸镁为润滑剂
D．红霉素为主药
E．硬脂酸镁为肠溶衣
102．淀粉浆作黏合剂的常用浓度为
A．5％以下
B．5％～10％
C．8％～15％
D．20％～40％
E．50％以上
103．下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是
A．EC
B．HPMC
C．CAP
D．PEG
E．PVP
104．影响片剂成型的因素不包括
A．药物的可压性和药物的熔点
B．黏合剂用量的大小
C．颗粒的流动性的好坏
D．润滑剂用量的大小
E．压片时的压力和受压时间
【105-107】
药源性疾病指在药物使用过程中，如预防．诊断或治疗中，通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱．结构变化等异常反应或疾病，是药物不良反应的后果。
105．诱发药源性疾病的因素不包括
A．不合理用药
B．用药时间过长，剂量偏大
C．用药方法和剂量选择不当
D．忽视药物间的相互作用
E．
