阿斯利康宣布，其PD-L1抑制剂Imfinzi获得美国FDA批准，一线连用治疗广泛期小细胞肺癌成人患者
（1）公司:
阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）获得美国FDA批准，与依托泊苷加卡铂或顺铂联用，一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者
（2）药物机理：
Imfinzi是一款人源化抗PD-L1单克隆抗体，它通过防止PD-L1与PD-1和CD80受体的结合，解除免疫抑制，增强人体免疫系统对抗癌症的能力
（3）入组标准与实验设计：
在名为CASPIAN的开放标签、随机、全球性3期临床试验中，广泛期SCLC患者接受了基于Imfinzi的组合疗法或者标准化疗组合的治疗。
（4）结果：
在Imfinzi组合疗法组中，患者死亡风险降低了27%（HR=0.73；
95% CI 0.59-0.91；
p=0.0047），中位OS为13.0个月，而化疗对照组为10.3个月。
结果还显示，Imfinzi组合疗法组患者确认的客观缓解率（68%）与对照组（58%）相比有所增加。
再生元公布了该公司开发的evinacumab，在治疗纯合子家族性高胆固醇血症患者的3期临床试验详细结果
（1）公司：
再生元（Regeneron）公司公布了该公司开发的evinacumab，在治疗纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）患者的3期临床试验详细结果
（2）药物机理：
Evinacumab是一种针对ANGPTL3的单克隆抗体。
ANGPTL3是脂蛋白脂肪酶和内皮脂肪酶抑制剂，在脂蛋白新陈代谢中具有重要作用
（3）入组标准与实验设计：
在名为ELIPSE的3期临床试验中，HoFH患者在接受其它降脂疗法之外，接受evinacumab或安慰剂的治疗。
这些患者中95%使用了他汀类药物，79%使用了PCSK9抑制剂。
（4）结果：
在接受治疗24周之后，evinacumab治疗组LDL-C与对照组相比，降低49%（p<0.0001）。
47%的患者LDL-C水平降至100 mg/dL以下，而对照组的这一数值为23%。
Evinacumab的工作原理
数据来源：regeneron
Akero Therapeutics宣布AKR-001在治疗NASH患者的2a期临床试验BALANCED中，达到第12周的疗效终点
（1）公司：
BMS和bluebird bio联合宣布，已递交CAR-T疗法bb2121的BLA，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者，这是首款递交上市申请的靶向BCMA的CAR-T疗法。
（2）药物机理：
B细胞成熟抗原（BCMA）是一种在多发性骨髓瘤的癌细胞上普遍表达的蛋白质，它是这种侵袭性血液癌症的重要潜在靶点。
ide-cel可以识别并与多发性骨髓瘤细胞表面的BCMA结合
（3）入组标准与实验设计：
在名为KarMMa的关键性单臂、开放标签2期临床试验中，R/R MM患者都已经至少接受过免疫调节药物（IMiD）、蛋白酶体抑制剂（PI）、和抗CD38抗体的治疗，并且对疗法产生耐药性。
其中94%的患者对抗CD38抗体疗法产生耐药性，84%的患者具有三重耐药性。
（4）结果：
在总计128名能够评估疗效的患者中，患者的客观缓解率（ORR）达到73.4%，完全缓解率（CR）达到31.3%。
在中位随访时间为11.3个月时，这些患者的无进展生存期（PFS）达到8.6个月。
BMS和bluebird bio联合宣布，已经向FDA递交行业内首款靶向BCMA的CAR-T疗法的BLA
（1）公司：
第一三共和阿斯利康公司宣布，ADC-DS8201在治疗先前接受过治疗的HER2过度表达癌症患者的1期临床试验中，将55.6%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤缩小
（2）药物机理：
Enhertu利用了第一三共特有的ADC技术，将人源HER2抗体曲妥珠单抗通
过四肽接头与一种新型拓扑异构酶1抑制剂链接，靶向癌细胞，并将药物递送至细胞内部
（
3
）0入组标准与实验设计：
共有60名经治HER2过度表达或突变的癌症患者参与该项1期临床研究，其中包括18名NSCLC患者、20名CRC患者，和其他几名不同肿瘤类型的患者。
（4）结果：
NSCLC患者的客观缓解率最高，其中55.6%的患者肿瘤被缩小，中位缓解时间达到10.7个月。
在携带HER2突变的NSCLC患者中的疗效更为明显，Enhertu的治疗使该组中72.7%的患者得到缓解
BB2121的原理
数据来源：bluebird
FDA批准由法国公司开发的Sevenfact上市，用于治疗和控制成人A型或B型血友病患者的出血事件
（1）公司
：
美
国FDA批准由法国公司LFB Biotechnology开发的Sevenfact上市，用于治疗和控制成人及12岁以上青少年A型或B型血友病患者的出血事件
（2）药物机理：
Sevenfact的活性成分是人类凝血因子VII的重组类似物，在基因工程改造的兔子的乳腺中表达，并分泌到兔的乳汁中。
乳汁纯化和加工过程中，因子VII转化为活化的因子VIIa
（3）入组标准与实验设计：
该研究评估了27位携带凝血因子抑制因子的A型或B型血友病患者。
（4）结果：
试验结果表明，对于轻度或中度出血事件，采用较低剂量（75 μg/kg）和较高剂量（225 μg/kg）Sevenfact治疗成功的比例约为86%
BMS和Acceleron Pharma宣布，FDA批准双方共同开发的红细胞成熟剂Reblozyl，用于治疗贫血
（1）公司：
百时美施贵宝（BMS）和Acceleron Pharma宣布，FDA批准双方共同开发的红细胞成熟剂Reblozyl（luspatercept-aamt），用于治疗极低至中等风险骨髓增生异常综合征患者中出现的贫血
（2）药物机理：
Reblozyl能够作为TGF-β的配体陷阱（ligand trap），防止TGF-β激活Smad2/3信号通路，进而促进晚期红细胞的分化和成熟
（3）入组标准与实验设计：
MEDALIST是一项随机双盲、安慰剂对照、多中心3期临床研究
（4）结果
：
在试验中，与接受安慰剂治疗的患者相比，在试验的前24周内，接受Reblozyl治疗的患
者中实现了至少8周RBC输注独立的比例显著增加，达到了研究的主要终点。
GSK宣布，其抗IL-5单克隆抗体Nucala在治疗伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎患者的3期临床试验中获得成功
（1）公司：
葛兰素史克（GSK）宣布，其抗IL-5单克隆抗体Nucala（mepolizumab），在治疗伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎（CRSwNP）患者的关键性3期临床试验SYNAPSE中，达到了试验的主要终点和关键性次要终点
（2）药物机理：
Nucala通过抑制IL-5信号通路，它有望减少嗜酸性粒细胞的生长，缓解多种因为嗜酸性粒细胞过多导致的疾病。
（3）入组标准与实验设计：
为期52周，随机，双盲的3期临床研究。
（4）结果：
与只接受标准疗法治疗的对照组相比，Nucala与标准疗法的联合治疗，使患者的鼻息肉大小在第49周和第52周都达到了统计学意义上的显著改善。
此外，该研究还减少了57%患者在52周治疗期内的首次手术需求，即该试验的关键性次要终点
Mesoblast公司宣布，美国FDA已接受其同种异体细胞疗法Ryoncil的生物制品许可申请（BLA）
（1）公司：
Mesoblast公司宣布，美国FDA已接受其同种异体细胞疗法Ryoncil（remestemcel-L）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）儿童患者
（2）药物机理：
Ryoncil通过抑制T细胞增殖，和下调促炎细胞因子和干扰素的产生，来调节T细胞介导的炎症反应
（3）入组标准与实验设计：
3期临床试验结果显示，与既往实验对比。
（4）结果：
患者接受Ryoncil治疗后第28天的ORR为69％，与45%历史控制率相比，有统计学意义的显著增加。
在接受至少一次输注治疗且随访100天的患者中，患者的死亡率为22％。
而接受初始类固醇治疗无效的患者第100天死亡率高达70%
