专栏名称: 药渡
药渡以自有药物大数据为依托,对上市及临床在研药物、药物研究进展和重要药物市场商业动态作出信息整合分析,传递最新最快最具价值的药物创新一手资讯
目录
相关文章推荐
药明康德  ·  开发潜在“first-in-class”单抗 ... ·  2 天前  
山东药品监管  ·  喜讯 | 省药品抽检工作再获国家药监局通报表扬 ·  2 天前  
51好读  ›  专栏  ›  药渡

超21亿美元!艾伯维和Xilio Therapeutics 合作开发新型肿瘤激活免疫疗法

药渡  · 公众号  · 药品  · 2025-02-14 07:30

正文

2月12日, 艾伯维(AbbVie)与Xilio Therapeutics今日宣布达成一项合作及选择性许可协议 ,双方将利用Xilio的专有技术,共同开发 新型肿瘤激活、基于抗体的免疫疗法,其中包括掩蔽型T细胞接合器。

根据协议条款, Xilio将获得总计5200万美元的预付款,并有资格获得最高约21亿美元的里程碑付款等款项

Xilio同时授予艾伯维

(i)针对初始项目探索和开发 掩蔽型细胞接合器分子 的独家选择权(根据协议条款,艾伯维有权启动多达两个额外的掩蔽型细胞接合器项目);

(ii)探索和开发 掩蔽型抗体免疫疗法项目 的独家许可。

双方合作的消息传来后,Xilio股价在周三的盘前交易中 飙升了超170%

图片

Xilio 已开发出一种专有的、经过临床验证的肿瘤激活生物制剂平台技术 。该公司正在推进一系列新型临床和临床前免疫疗法,包括掩蔽多特异性分子,旨在通过利用掩蔽和其他针对特定目标优化的独特成分来实现肿瘤选择性激活。这允许在肿瘤微环境中进行集中活动,以尽量减少全身不良事件。

同时,Xilio Therapeutics 宣布了三项全资拥有的掩蔽T细胞接合体临床前项目,分别针对 前列腺癌前列腺特异性膜抗原(PSMA)、紧密连接蛋白18.2(CLDN18.2)和前列腺六跨膜上皮抗原1(STEAP1)

  • Xilio 预计在 2025 年第三季度以 ATACR 格式提名 PSMA 项目的候选开发项目,并在 2027 年第一季度提交新药申请 (IND)。

  • CLDN18.2 作为胃癌、胰腺癌、食管癌和肺癌的 T 细胞吸引靶点具有广泛的潜力 。Xilio 预计在 2025 年第四季度以 ATACR 格式提名 CLDN18.2 项目的候选开发项目,并在 2027 年第二季度提交 IND 申请。

  • STEAP1 作为前列腺癌、结直肠癌和肺癌的 T 细胞吸引靶点具有广泛的潜力 。Xilio 预计在 2026 年上半年以 SEECR 的形式提名 STEAP1 项目的候选开发项目,并在 2027 年下半年提交 IND 申请。

Xilio 预计其现有现金和现金等价物以及与 AbbVie 达成的协议下的预付款将足以满足其到 2026 年第一季度的运营费用和资本支出需求。

内容来源:药研网


药渡媒体商务合作
媒体公关 | 新闻& 会议发稿
张经理:18600036371(微信同号)

点击下方“药渡“,关注更多精彩内容







请到「今天看啥」查看全文