本文讲述了五个患有神经母细胞瘤四期高危的儿童的父亲们，因治疗费用高昂而在短视频平台开通账号寻求帮助的故事。他们通过直播筹集治疗费用，并公开收入情况。文章还描述了他们面临的困难和挑战，以及他们的坚持和对孩子的爱。
五个爸爸分别来自云南曲靖、贵州毕节和云南昭通，他们的孩子都患有神经母细胞瘤四期高危。为给孩子筹措治疗费，他们开启了直播之路。
五个爸爸在直播时尝试过多种内容形式，包括穿裙子、剃光头、跳舞等。他们直播的收入都会对外公开，并表示直播是他们的唯一希望。
孩子们需要随时接受治疗，但治疗费用高昂，使得爸爸们不能长时间固定工作。妈妈们则全天候陪伴孩子，爸爸们则想方设法赚钱。五个家庭都是如此分工。他们面临的治疗费和负债是他们的共性难题。
爸爸们表示不会放弃孩子，尽管治愈率只有20%，他们仍会倾尽所有为孩子筹措治疗费。他们担心带货的产品质量，怕寒了好心人的心，因此谨慎选品。
五个爸爸的故事引起了社会关注，有很多人给他们提供帮助和支持。直播间里有人点赞、转发，也有小孩转来生活费。品牌方也联系他们直播带货。
近日， “五个小超人的爸爸”账号引发关注，5人都是儿童罕见病患者的父亲。因需巨额治疗费用，五个人抱团开通短视频账号，穿裙子、剃光头、跳舞直播希望寻求帮助。12月13日，九派新闻联系到“五个超人的爸爸”，他们称，5个孩子同患神经母细胞瘤四期高危。他们表示，直播的收入都会对外公开，现在赚了100多万，“但是我们需要600多万”。他们称，这笔钱没分，哪个孩子急需钱时就拿出来用。谈到孩子病情，小凡爸爸李章兵称，5岁的小凡每天都要到医院检测血象，最长隔一天来一次，做血象检测时，自己淡定地捏着棉签。“手上全是针眼，他已经习惯了。”子恒爸爸解道成称，孩子做化疗头发一片一片掉，满床的头发，孩子不愿意剃头，后来自己陪孩子一起剃。16岁的大儿子得知弟弟生病，以前一顿饭吃10块钱，现在只吃1块钱的面包。解道成落泪表示：“天塌下来，爸爸会顶着，好好上学，不要胡思乱想。”爸爸李章兵表示“我不管别人怎么说，从来没有说过要放弃他。医生说治愈率只有20%，可能真的人财两空，”倾尽所有，我想尽一个父亲的责任，直播是唯一的希望。“一起开直播前，攸攸爸爸卯升阅曾单独开直播带货，“从早上9点播到了凌晨4点，挣了几百块钱，看一直有人在，就一直没下播，多熬几分钟就多一个人看见我。”5个爸爸在直播时尝试过很多种内容形式，包括穿裙子“跳小天鹅”。直播间里有人问，“你们老婆不觉得丢脸吗？”，小凡妈妈表示自己只有心疼，“我没觉得他丢脸，我觉得他是最棒的丈夫和爸爸”。直播期间，有大学生给5位爸爸点了两三百万的赞，也有小孩转来25元钱，“他说叔叔这是我攒的生活费，全给你吧。”他们还表示，有很多品牌方曾联系他们直播带货，“不是说我们不去带货，就是怕把那个（不好的）货带出去”，他们称，很多人都是抱着帮助他们的心态，如果有寄来的样品和买来的货不对版，他们担心会寒了好心人的心，因此不敢选品。此前据媒体报道，“五个爸爸”分别来自云南曲靖、贵州毕节和云南昭通，年龄最大的40岁，最小的30岁，他们的孩子都患有被称为“儿童癌症之王”的神经母细胞瘤。为给孩子筹措治疗费，他们开启了直播之路。5位爸爸跑过外卖，去工地打过零工，但是由于孩子随时随地都需要人，工作不得不断断续续进行。
妈妈们24小时陪着孩子，爸爸们想方设法赚钱，5个家庭都是如此分工。异乡求医、没有固定收入，负债是他们的共性。随时供不上的治疗费也是他们共同面对的难题。
据不完全统计，5个孩子的花费在20万元到近百万元不等。
因为不能长时间从事一份工作，孩子们的治疗费又迫在眉睫，孩子爸爸们便想试试通过网络直播的形式筹措治疗费。于是，他们在短视频平台注册了账号，取名“五个小超人的爸爸”，简介里写道“我们是五个神母（神经母细胞瘤）家庭，正在为五个小超人抱团打怪兽”。
幸运的是，开播伊始，他们就遇上一位粉丝较多的主播，该主播在得知他们的故事后，将他们的直播链接分享到了自己的粉丝群，当天，观看直播的人数有2000余人。
截至发稿前，账号“五个小超人的爸爸”已有粉丝29万，部分直播比较火爆。
