作为全球范围内的健康“头号杀手”，癌症一直是威胁人类健康、导致死亡的主要疾病。
据WHO统计，2022年全球新增癌症病例数达到2000万例，死亡病例970万例；且经IARC预计，2050年的新增癌症病例数将较此增加77%，死亡率很可能翻倍
[1]
。
在此形势下，
癌症的早期发现是提高治愈率和降低治疗成本的关键
。然而，我国癌症早期发现的现状不容乐观。五大高发癌症（肺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌及乳腺癌）中，
超过52.8%的患者在确诊时已进入晚期（III-IV期），能够在早期（I期）发现的比例平均不足20%
[2]
。
这一现象意味着许多患者在疾病尚可通过手术或较为温和的治疗手段控制时，未能及时确诊，从而错过了最佳治疗时机。癌症早筛理念的缺位不仅显著降低了生存率，也使得治疗方案更加复杂、周期更长，进而大幅增加医疗支出和患者家庭的负担。
癌症早期筛查的普及，不仅是提高治愈率的关键，更是降低社会整体医疗成本、减轻患者痛苦的重要举措。
然而，目前的筛查手段仍存在覆盖范围有限、成本较高以及对医疗资源依赖度较大的问题，导致其推广面临诸多挑战，阻碍了癌症早筛的普及。
在癌症早筛技术的发展过程中，CDA技术（癌症区分分析技术Cancer Differentiation Analysis Technology）作为一种基于生物物理信号的筛查方法，为提升早期风险评估提供了新的思路。
这一技术的完善经历了多年的探索和实践，在癌症早筛尚未广受关注时，安派科便已展开相关研究，并持续通过技术创新和临床研究优化筛查效果，逐步解决了早期癌症检测中的多项技术难题。
多癌筛查的探索之路
在2010年初，行业内对癌症筛查技术的认知还停留在单一癌症检测，俞昌博士首次提出了多癌症筛查的理念。他希望
通过一次简单的血液检测，覆盖多种癌症的早期筛查
。这一理念在当时是超前的，甚至一度被认为“不切实际”和
“不可能”
。业界认定癌症的复杂性决定了单一检测的局限性。当时，癌症筛查技术主要针对单一癌种开发，例如乳腺癌的乳腺X线摄影（Mammography）、宫颈癌的HPV检测或巴氏涂片（Pap test）等。每种癌症的筛查方法通常依赖特定的生物标志物或成像技术，这些方法难以跨癌种应用，因此主流的声音认为多癌症筛查在技术上几乎不可能实现。
与此同时，医疗行业和监管机构的评估标准也围绕单一癌种展开。多癌筛查需要重新定义筛查策略、数据分析方法以及医疗实践，这也为多癌筛查的研究展开增添了阻力。
然而，
癌症的早期发现是提高治愈率的关键，而多癌症筛查则是提升早期发现率、扩大筛查覆盖范围的重要方向
，也是未来癌症防控的关键突破口。
带着这份信念，
俞昌博士于
2010年创立了安派科生物，联合多位医学、物理学、生物化学及其他领域的科学家和海外专家，一同专注于攻克癌症早期筛查技术的相关研究。
俞昌博士等并且在
2
010年代初就开始申请多项多癌症检测方面的专利。
唯有技术创新，才能够真正改变癌症早筛的格局，推动癌症防控的变革，为提高癌症治愈率、提升人类健康水平带来深远影响。
安派科成功开发的CDA技术和泛癌症检测重要核心传感器，也证明了多癌症筛查的可行性和有效性。
2014年，
安派科生物学术研讨会
邀请了多家医疗机构、医学专家、投资机构和记者参加，并
公开发布了基于CDA技术的16种癌症检测产品。
这是多癌症检测技术和产品的首次问世，标志着全球多癌症检测技术的重大突破。这一进展领先于美国、日本等国家。例如，美国知名企业Grail当时尚未成立，其相关产品直到多年后才被推出。
