晚期肝癌研究获得新进展，国内试验同期进行中！

肝细胞肿瘤（HCC）是最常见的肝癌类型，也是排名第三位的癌症杀手，在我们中国地区也是发病率最高的癌症之一。大约一半的晚期肝癌患者具有高水平的甲胎蛋白（AFP），这是种在胎儿早期发育中产生的蛋白质，也产自肝脏以及各种肿瘤。同时这类患者的预后也往往较差。

礼来公司研发的Cyramza是一款血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的完全人源单克隆抗体，能够结合并阻断VEGFR2的激活。此前，该药物已经被美国和欧洲批准用于化疗无效或化疗后仍有进展的胃或胃食管腺癌，以及非小细胞肺癌的治疗。Cyramza目前正在全球超过708个临床试验的12000多名患者中进行疗效评估，除了作为单一疗法，还与其它抗癌疗法联合使用，对多种肿瘤类型进行疗效研究。这个药物目前已经在欧美地区上市，我们也期待这个药物能够迅速进入中国地区。

这次汇报结果的REACH-2试验是一项全球性的随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，比较Cyramza和安慰剂在对索拉非尼治疗不耐受或使用后疾病进展的、并表现出高AFP血清水平（≥400 ng/mL，原发性肝癌特异性标志物）的肝癌患者中的疗效。该试验于2015年开始，在全球20个国家共招募了292名患者，是首个在通过生物标志物检测分类的患者群体中进行的3期HCC试验。结果显示，研究抵达了总生存期（OS）的主要终点，和无进展生存期（PFS）的次要终点，且安全性数据与之前的结果一致。

礼来公司肿瘤全球发展和医疗事务部高级副总裁Levi Garraway博士在一份声明中表示：“晚期肝癌是一种预后不良的侵袭性疾病，而对于那些AFP水平升高的患者，其预后甚至更加糟糕。如果没有进入二线治疗，这些患者在一线治疗后的预期生存期只有几个月。正因为如此，礼来公司对REACH-2的结果，以及Cyramza在这种情况下有益于患者的潜力感到鼓舞。”更多详细数据也将在今年2018年的ASCO会议上公布，我们期待这份数据为我们晚期的肝癌患者带来更多希望。

尽管Cyramza药物还没有正式进入中国市场，礼来公司已经在中国大陆地区开展此药物的各项试验，其中就包含本文所述的REACH-2晚期肝癌二线治疗试验。

目前国内Cyramza（ramucirumab）的试验正在多家三甲医院招募中，该试验要求患者既往一线索拉非尼(多吉美)治疗失败后，基线甲胎蛋白AFP大于400ng/ml以上，身体其他条件俱佳；如果您的身边有符合以上条件，且有意愿参加Cyramza肝癌临床试验的患者，点击“阅读原文”即可进行报名：我们会尽快安排医学人员与您取得联系！