近年来,靶向
α
治疗(
TAT
)因其“精准打击癌细胞、保护健康组织”的特性,成为肿瘤治疗领域的热门方向。而其中的关键“弹药”
——
放射性同位素铅
-212
(
212
Pb
)
,却因生产难题长期受限。近日,
Telix
宣布成功研发高产能
212
Pb
发生器技术,这一突破或将彻底改写行业格局!
新的发生器技术,由
Telix
的
IsoTherapeutics
团队内部开发,其为开发用于
Telix
下一代治疗药物的
α
放射药物开辟了新的机会。
212
Pb
是一种很有前景的靶向
α
治疗(
TAT
)同位素,但其相对较短的半衰期(
10.6
小时,而
225
Ac
为
9.9
天)和缺乏生产规模限制了商业潜力。
212
Pb
的
α
粒子也与使用
Telix
新获得的发现平台开发的工程抗体具有实际的协同作用,其药理学和清除器官特性非常适合其短半衰期。这一技术不仅解决了
212
Pb
产量低、运输难的痛点,更让“按需生产、就近供应”成为可能,为全球癌症患者带来希望。
🌟
一、
技术革命:
212
Pb
量产难题被攻克
-
高效产能:
采用钍
-228
(
228
Th
)密封源,单次可生产多达
60
个临床剂量,远超现有可用的
212
Pb
发生器技术;
-
超长保质:
半衰期仅
10.6
小时的
212
Pb
,通过优化工艺实现“随需生产”,大幅延长可用时间;
-
自动化
+
小型化:
设备仅需单个热室空间,可无缝接入现有药房网络,量产成本骤降。
🔥
二、过去为何
212
Pb
曾难成气候?
212
Pb
虽在靶向
α
治疗中表现亮眼(
α
粒子杀伤力强、作用范围精准),但过去始终难以普及:
-
半衰期极短:仅
10.6
小时,从生产到临床使用需“争分夺秒”;
-
依赖复杂工艺:传统方法需频繁更换原料,成本高昂且污染风险大;
-
供应不稳定:全球产能集中在少数实验室,难以支撑大规模临床试验。
Telix
的突破,恰恰击中了这些要害
——
“小设备大产能”的设计,让
212
Pb
真正迈入商业化时代!「过去像等流星雨,现在是自来水龙头。」
Telix
同位素负责人
Chad Watkins
比喻,传统
212
Pb
依赖铀矿提取,
2
周内衰变
80%
,而新发生器密封钍源后,
30
天内可稳定生产,放射性废物减少
90%
。更关键的是,
设备能塞进县级医院核药房,让偏远地区患者也能用上「精准弹头」。
🎯
三、未来蓝图:癌症治疗的下一个爆点?
212
Pb
的规模化生产,将直接推动两大趋势:
1.
联合疗法升级:
与
Telix
新开发的工程化抗体结合,实现“精准导航
+
强力杀伤”双重优势;
2.
适应症扩展:
除了前列腺癌、神经内分泌肿瘤等现有领域,或可进军乳腺癌、胰腺癌等“硬骨头”。