▎药明康德内容团队编辑（来源：复旦大学）
中枢神经系统中的神经胶质细胞，包括星形胶质细胞和少突胶质细胞两类大胶质细胞。神经胶质细胞在大脑中具有非常重要的功能，包括支持与结构维持、营养供应、神经电信号传导与绝缘、维持离子平衡、参与神经修复、调节突触功能，和血脑屏障维护等。虽然神经胶质细胞的概念在1858年由Rudolf Virchow首次提出，但是，长时间以来，神经胶质细胞的发育起源和命运决定的分子机制并不完全清楚。
近日，复旦大学脑科学研究院杨振纲团队以“
NOTCH, ERK, and SHH signaling respectively control the fate determination of cortical glia and olfactory bulb interneurons
”为题在《美国国家科学院院刊》（
PNAS
）发表科研论文，比较系统的回答了上述问题，
为全面理解大脑内各种细胞发育的基本规律增添了新的知识
。这也有望为脑胶质瘤的不同亚型的诊疗提供一个新的视角。
该系统地阐述了多种信号通路是如何协同调控神经胶质细胞的发育起始和随后的命运决定。研究发现，在小鼠皮质发育过程中，放射状胶质细胞（神经干细胞）经历从神经发生向胶质发生的范式转换：早期神经干细胞通过不对称分裂产生Neurog2+ 投射神经元前体细胞（PyN-IPCs），后期随着ERK和SHH信号通路的不断增强，从而触发了胶质发生的开关，由此神经干细胞便不再产生PyN-IPC和神经元，而是开始产生了一种
具有可以生成三种不同类型细胞的“三潜能前体细胞”（TRI-IPC）
。
研究结果进一步显示，当TRI-IPC产生之后，NOTCH-HES信号通路首先决定了TRI-IPC分化为大脑皮质内的星形胶质细胞，随后ERK-SHH协同促进了少突胶质细胞的命运决定，最后SHH-SMO-GLI信号决定了TRI-IPC开始产生迁往嗅球的中间神经元。
该研究接着分析了国际人脑单细胞RNA测序数据库，证实该机制在人类大脑皮质发育中的保守性，即调控哺乳动物大脑皮质胶质细胞产生和命运决定的基本规律和分子机制是一致的。
在文章审稿过程中，一位审稿人给了这样的评论：“总的来说，这是一项非常全面的研究，它利用先进的方法，为不同通路之间的分子相互作用提供了机制上的深入理解。作者试图在
PNAS
上写一个有关神经发生和胶质发生的百科全书。”
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哺乳动物（人和小鼠）大脑皮质神经发生向胶质发生的转化，以及星形胶质细胞，少突胶质细胞，嗅球中间神经元命运决定的细胞和分子机制模式图（图片来源：原始论文[1]）
复旦大学脑科学研究院博士生高燕京和孙梦歌为文章的共同第一作者，其他作者包括：付统业、王子午、蒋欣、杨霖、郭梁晓艺、刘国平、田雨、杨飞鸿、李佳霖、李珍美玉、李晓甦、尤燕、丁超琼、汪源、马通、张壮志、许哲军、陈彬、杨振纲等。合作单位包括四川大学和加州大学圣克鲁兹分校。该研究得到科技创新2030-重大项目、国家自然科学基金，上海市科技重大专项和张江实验室等资助。
原始论文：
[1]Therapeutic circRNA aptamer alleviates PKR-associated osteoarthritis.
Science Bulletin
(2025). https://doi.org/10.1016/j.scib.2025.02.027
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