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下月起 | 注册证将标注委托生产有关信息 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 8 月前 · |
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国家药监局飞检 | 两企业停产！ 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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注册、生产经营、创新优先 | 文章精编 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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注册申报前生产地址发生变更 | 体系核查如何办理？ 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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直播入口 | 聚焦生产体系“严重缺陷” 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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直播预告 | 聚焦生产体系“严重缺陷” 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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请您知悉 | 这些医械新规实施在即！ 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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医疗器械注册单元 | 该如何划分？ 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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有源医疗器械 | 现场核查常见问题汇总 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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下月起 | 103种器械即将实施唯一标识！ 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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独立软件GMP现场检查关键项汇总 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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直播入口 | 高频手术设备注册新规导读 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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直播预告 | 高频手术设备注册新规导读 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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一文汇总 | 医疗器械GMP现场检查关键项 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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医疗器械分类界定新规发布—9月1日起实施 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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国家药监局发布 | 体外诊断试剂分类目录 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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GB/T 16886.1-2022 | 这个版本才是正确的！ 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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最新整理《医械资料包》| 请您查收 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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超三十家械企停产！到底什么才是体系“严重缺陷”？ 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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直播入口 | 从发补看动物试验的重要性 诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 9 月前 · |
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