专栏名称: 诺沃兰CMDRA
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独立软件GMP现场检查关键项汇总

诺沃兰CMDRA  · 公众号  ·  · 2024-05-17 15:11

正文

大家好,前几日CMDRA刊载了《医疗器械GMP现场检查关键项》,有小伙伴提出是有《医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则》就完美了,今天小编就将该指导原则中的关键项整理如下:


CMDRA | 资讯回顾


1

一文汇总 | 医疗器械GMP现场检查关键项

2

超三十家械企停产!到底什么才是体系“严重缺陷”?


关键项汇总


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小编已将《医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则》全文上传至合规宝,点击 【阅读原文】 注册成为合规宝会员即可快速查阅下载!免费注册,3步即可完成。



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