2017年5月17日上午，药渡学院的线下活动——糖尿病新药研发大讲坛在上海国家会展中心如期召开，本次活动得到了国药励展的大力支持，与同期举办的第78届API China原料药展合在一起，不仅有报名药渡学院本期活动的小伙伴前来听讲座，现场也有不少参观展会的同行驻足聆听。
首先给大家作报告的是来自药渡数据的部门总监宿央央，她给大家详细阐述了2017年糖尿病研发的现状：包括流行病学到糖尿病的临床用药情况以及目前的研究靶点；据药渡数据统计，目前糖尿病涉及靶点高达70多个，热门靶点包括DPP-4、GLP1R、SGLT2，这些靶点的国内自主研发新药领跑企业是江苏恒瑞；最后宿总就DPP-4研发与专利进行了深度解读。宿总讲座中所有涉及的数据均可从药渡数据PRO 2.0版中获得，有需要申请免费试用账号的，可点击原文链接进行注册提交个人信息，申请试用的账号可免费试用14天。
随后来自北京爱思益普生物科技股份有限公司总经理李英骥博士为大家带来了关于糖尿病小分子药物研发 — 早期临床前心脏安全性研究策略的报告。李博士是北京市“海聚工程”专家，亦庄首届“亦麒麟”高端产业领军人才。在4月初的时候，李博士在药渡学院的北京线下活动也做了一场报告，报告很精彩，与会者与李博士的互动交流非常热烈！今天给大家分享的也是满满干货，大概可总结为以下几点：
1. 糖尿病患者大都有潜在的QT间期延长，因此早期评价药物心脏安全性对新药研发尤其重要
2. 尽管hERG是最重要心脏安全靶点，但单纯hERG不足以预测QT延长和TdP，心脏安全性筛选是一系列的工作。
3. CaV1.2 (L型)和NaV1.5的晚钠电流可以制衡hERG，从而抵消hERG抑制引起的QT延长
4. 多通道靶点研究(multiple ion channel effects，MICE)可以从机制上预测药物的心脏复极毒性，是CiPA的核心思想
5. 干细胞诱导分化心肌细胞是预测心脏复极毒性的有效工具
6. 评价药物的致心律失常毒性，需要一系列指标作为综合评价体系，而不是单一指标
最后为大家作报告的是生物制药小编创始人、江湖绰号“Armstrong”大侠。Armstrong在3月份的时候就与药渡学院合作在北京做过一场关于糖尿病的报告，现场座无虚席，答疑环节问题爆棚，大侠是兵来将挡水来土掩，果然是江湖高人。这次在上海的讲座主题是糖尿病的市场格局和新药研发前沿，他深度解读了2016降糖药市场结构。随后着重解读了胰岛素、GLP-1、SGLT2抑制剂、DPP-4的市场格局，同时介绍了目前主流研发糖尿病药物公司的技术平台。
没有去现场的童鞋们也不要灰心，药渡学院随后还会邀请这几位老师做直播，希望收看老师们直播并想获得讲课PPT的，请添加药渡小美(微信号：codiaman)的微信号，备注：药渡学院，已添加过的无须重复添加。
关于药渡学院
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