复旦团队脑脊接口获突破，瘫痪者有望重新行走

近日，复旦大学类脑智能科学与技术研究院加福民团队研发出新一代用于脊髓损伤患者的植入式脑脊接口设备，为脊髓损伤患者带来站立行走的希望。

由于神经损伤的不可逆性，目前针对脊髓损伤患者的治疗手段效果有限。尽管已有研究团队初步验证脑脊接口实现脊髓损伤患者功能恢复的可能，但在脑电运动解码、脊髓神经根个体化重建、系统集成与临床应用等方面还存在许多不足。

针对这些问题，加福民团队开展新一代脑脊接口技术研发，具有「高精准、高通量、高集成、低延时」的特点。

现有脑脊接口解决方案采用多设备植入模式，需要分别在大脑左右侧运动皮层植入两台脑电采集设备、在脊髓植入一台脊髓刺激设备。加福民团队提出「三合一」的系统设计方案，将三台设备集成为一台颅骨植入式微型设备，减小患者术后创口的同时，也能实现采集与刺激一体化，对患者自主运动进行闭环调控。

这个方案可将解码过程由体外转入体内，提高脑电信号采集稳定性和效率，最终实现百毫秒级别的解码速度和刺激指令输出——正常人的反应时间为二百毫秒左右，这意味在未来，脊髓损伤患者的行走步态将更加自然流畅。

日前，相关项目「植入式脑脊接口关键技术与系统研制」获 2024 年全国颠覆性技术创新大赛优胜奖，预计年底开展首例临床试验。（信息、图片来源：复旦大学官方微信公众号）

PD-1 抑制剂 Opdivo® 获 FDA 批准，显著降低肺癌患者复发风险

近日，FDA 宣布，批准由百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）开发的 PD-1 抑制剂 Opdivo®（nivolumab）与含铂化疗联用作为手术前的新辅助疗法，随后单药作为手术后的辅助疗法，治疗可切除（肿瘤 ≥4cm 或淋巴结阳性）且不携带 EGFR 或 ALK 基因变异的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

据百时美施贵宝官网信息，Opdivo® 是一款 PD-1 免疫检查点抑制剂，此次批准主要基于随机双盲、含安慰剂对照的 3 期临床试验（CHECKMATE-77T）积极结果。

在这项研究中，461 名初治可切除 NSCLC 患者在接受含铂化疗之外，分别接受了 Opdivo® （n=229）或安慰剂作为新辅助治疗，并在手术后接受 Opdivo® 或安慰剂的辅助治疗。

该试验的主要疗效终点为无事件生存期（EFS），相关数据显示：Opdivo 组患者的中位 EFS 尚未达到（95%CI：28.9，不可估计），化疗组的中位 EFS 为 18.4 个月（95% CI：13.6，28.1）；与化疗和安慰剂组相比， Opdivo 组患者的疾病复发、进展或死亡风险降低了 42%（HR=0.58，95%CI：0.43，0.78；p=0.00025）。（图片、信息来源：FDA、Bristol Myers Squibb）

深圳新增 120 例登革热病例

近日，深圳疾控发文表示，广东省已进入登革热流行季，疫情传播风险逐步增高。深圳市疾控中心监测显示：2024 年 9 月 23 日至 9 月 29 日，全市报告新增 120 例登革热病例，较上一周增加 87 例，环比增加 263.6%，其中本地病例 119 例（含 58 例本省外市输入病例）；无重症病例、死亡病例报告。

今年以来，全球多个国家报道登革热病例，其中菲律宾全国确诊登革热病例已超 13 万例，部分省市因登革热病例激增已宣布进入灾难状态。国内浙江、广东等地疾控近期也已报告多例境外旅游后感染登革热的病例。

据中国疾病预防控制中心，登革热是由登革病毒引起的经媒介伊蚊叮咬传播的一种蚊媒传染病，广泛流行于热带、亚热带城市、半城市化地区；在我国，登革热主要由白纹伊蚊和埃及伊蚊传播。

登革热的潜伏期为 3～14 天，即病人一般在蚊虫叮咬后 3～14 天内发病，起初的症状与感冒、流感相似，其主要症状和体征包括：

（1）突发高热：一般持续 3～7 天，体温可达 39℃ 以上；
（2）三痛：主要为剧烈头痛、眼眶痛、关节肌肉疼痛；

（3）皮肤可有麻疹样、猩红热样、白斑样、荨麻疹样等皮疹；

（4）束臂试验阳性或淤点，皮肤、齿龈、鼻腔少量出血；

（5）乏力以及恶心、呕吐等消化道症状。

皮疹

目前我国尚无可用的登革热疫苗，当前登革热控制主要以病例管理和媒介伊蚊控制为主。（信息、图片来源：中国疾病预防控制中心、深圳疾控、广东疾控、嘉兴疾控、温州疾控）

Science 子刊：脾脏内耗竭中期 CD8+T 细胞是响应免疫治疗、向肿瘤浸润的主力

近日，来自麻省理工学院科赫综合癌症研究所的研究团队在 Science Immunology 发表了题为 Expansion of tumor-reactive CD8+ T cell clonotypes occurs in the spleen in response to immune checkpoint blockade 的研究，揭示了脾脏在癌症免疫治疗中的价值。

研究团队向小鼠皮下植入特异性表达 SIY 模型抗原的肺癌细胞后，再使用免疫检查点抑制剂（ICB）进行治疗，以此来追踪肿瘤特异性 CD8+T 细胞的动态。研究团队发现，在 ICB 有效延缓肿瘤生长的同时，小鼠的脾脏白髓内也同步发生明显的 SIY 反应性 CD8+T 细胞积聚，该现象表明，白髓也是这些肿瘤反应性 CD8+T 细胞在 ICB 治疗后扩增的主要场所。

团队表示，该研究数据证明了脾脏内抗原密度对 ICB 反应中 T 细胞克隆型分化和扩增起关键作用。（信息、图片来源：Science Immunology）