专栏名称: 诺沃兰CMDRA

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直播入口 | 2024年度医疗器械重要法规盘点

诺沃兰CMDRA · 公众号 · · 2025-01-16 14:15

正文

又到了直播时间， 2024年，医疗器械行业法规持续演进，深刻影响着行业发展与产品安全。这一年，究竟出台了哪些重大法规政策？各生命周期又有哪些新法规？这些法规对产品注册产生何种影响？本文将为您全面盘点 2024年度医疗器械重点法规 ，深入剖析法规变化，助力行业人士精准把握合规方向。

直播入口

直播时间：1月16日（周四）16:00~16:45

长按识别下方 【二维码】 即可一键直达直播间，希望大家安排好时间来参加，没有报名的小伙伴也可以直接扫码进入。

直播回放： 直播结束五分钟后，长按识别上方 【二维码】 即可收看直播回放

内容要点

法规探寻: 2024 年出台了哪些重大法规政策?

生命周期洞察: 各生命周期下有哪些新法规?

产品注册剖析: 出台的重点法规政策对产品注册有何影响?

直播预告

直播资料

《中华人民共和国医疗器械管理法(草案征求意见稿)》

医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求

医疗器械产品分类界定工作的公告

医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则

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往期回顾

合规资料下载

最新整理 | 医疗器械相关目录汇总

最新整理 | 指导原则现行目录与编制计划

分类界定 | 结果汇总再次迎来大调整

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豁免目录征求稿 | 体外诊断试剂再度更新！

创新医疗器械 | 境内三类与进口产品申报指南

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生产经营

医疗器械生产 | 应建立、保持、保存这些记录！

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