祝贺！再鼎医药正式申请赴美上市，拟募资1.15亿美元

▎药明康德/报道

昨日，中国生物技术新锐再鼎医药（Zai Lab）正式申请赴美上市，并计划登陆纳斯达克市场（Nasdaq），募资1.15亿美元。消息一经确认，得到了业内的广泛关注。

再鼎医药是腾飞的中国生物医药行业中最具代表性的新锐之一。自成立以来，这家公司通过内部开发与外部合作，快速建立了临床阶段的研发管线。值得一提的是，再鼎医药已有多款新药进入了临床研发的中后期。

再鼎医药的领先在研新药之一是ZL-2306（niraparib）。去年，再鼎医药与药明康德集团合作伙伴Tesaro达成合作协议，推进这款创新PARP抑制剂在中国的研发。预计今年晚些时候，再鼎医药将启动一项3期临床试验，用ZL-2306作为二线维持疗法，治疗卵巢癌。明年上半年，这款新药有望开启作为一线疗法的临床试验。再鼎医药也计划在明年中期启动3期临床试验，用ZL-2306治疗gBRCA阳性的乳腺癌患者。此外，用这款新药治疗肺癌的2期临床试验也在筹划之中。

▲再鼎医药的研发管线（图片来源：再鼎医药）

从Paratek Pharmaceuticals获得许可的ZL-2401（omadacycline）是再鼎医药的另一款领先的在研新药。这是一类全新的四环素衍生物，能抑制细菌的蛋白合成，起到抗感染的效果。这款新药有望用于急性细菌性皮肤/皮肤结构感染（ABSSSI），社区获得性细菌性肺炎（CABP），以及尿路感染（UTI）。针对ABSSSI与CABP的两项3期临床试验正在准备中。

在这两款新药之外，再鼎医药的研发管线里还有不少富有潜力的候选产品：ZL-2301（brivanib）是一款口服、同类首款（first-in-class）的选择性VEGF受体与FGF受体双重抑制剂，有望治疗肝细胞癌；ZL-3101（FUGAN）有望治疗湿疹和银屑病；ZL-2302作为一款酪氨酸激酶抑制剂，能靶向ALK基因突变，对特定的非小细胞肺癌患者进行治疗；ZL-1101则能抑制在免疫反应中起到关键作用的OX40，从而有望治疗移植物抗宿主病等疾病。

正如许多资深分析师们指出的那样，赴美IPO有望让再鼎医药“踩下新药研发的油门”。我们祝贺再鼎医药离IPO又近了一步，并祝愿这家新锐成功登陆纳斯达克，获得更多加速研发的资源，让更多新药能够问世，造福中国乃至全球的患者。

点击“阅读原文”，即可访问再鼎医药申请上市的原始文件。

参考资料：

[1] China’s Zai Lab files for $115M Nasdaq IPO to take Tesaro, Bristol-Myers cancer drugs through late-phase trials

[2] With a big stake in hand, Samantha Du files for $115M IPO for Zai Lab