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突破创新边界,重申慢病关联,诺和诺德描绘健康未来新蓝图

E药经理人  · 公众号  · 医学  · 2025-03-07 20:28

正文

中国北京,2025年3月7日 ——近日,全球领先的生物制药公司诺和诺德举办媒体沟通会,全球管理层与国际媒体分享了多疾病领域的创新要点:直击慢性疾病之间的相互关联,以整体性方式打破壁垒,强化协同,全面拥抱心血管代谢疾病领域的创新变革;同时继续深耕罕见病领域,引领药物研发创新,探索整合解决方案,全力构筑更健康的未来。

诺和诺德全球总裁兼首席执行官周赋德(Lars Fruergaard Jørgensen) 说道:“一个多世纪以来,诺和诺德专注于‘驱动改变,携手战胜严重慢性疾病’,为社会创造价值。着眼未来,心血管代谢疾病领域充满潜力,公司在这方面拥有领先的科研经验。我们有望与合作伙伴一道,共同解锁‘长期健康’的更多可能性。”

诺和诺德全球总裁兼首席执行官周赋德(Lars Fruergaard Jørgensen)

01

解锁GLP-1价值,应对更广泛的心血管代谢疾病

基于对慢性疾病的深入研究和科学理解,诺和诺德重点介绍了其在心血管代谢疾病方面的洞察。心血管疾病、慢性肾病和包括2型糖尿病、肥胖症及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)在内的代谢疾病,常常在同一患者身上交叠或并存。这类相互关联的疾病被称为心血管代谢疾病。

为此,诺和诺德持续开发创新药物和健康解决方案——应对这些相互关联的代谢和心血管疾病,提供相互补充的疗效。以司美格鲁肽2.4 mg为例,SELECT心血管结局试验的结果显示:司美格鲁肽2.4 mg可使成年超重或肥胖症患者主要不良心血管事件风险降低20%。

诺和诺德执行副总裁兼商务策略及企业事务负责人柯米拉(Camilla Sylvest) 表示:“我们的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)类药物为糖尿病、肥胖症和相关疾病的患者带来了积极的健康获益,同时也改变了社会看待和治疗肥胖症与糖尿病的方式。2024年,全球超过4,500万糖尿病和肥胖症患者获益于诺和诺德的创新产品。未来,我们将在推动科学创新的同时,持续提升产能,服务更多患者。”

诺和诺德执行副总裁兼商务策略及企业事务负责人柯米拉(Camilla Sylvest)

谈及心血管代谢疾病领域的研发创新, 诺和诺德全球开发执行副总裁Martin Holst Lange 介绍道:“心血管代谢疾病是一类非常复杂的疾病,是多种因素相互作用的结果,可能带来严重的健康风险。这需要以患者为中心,采用全面、综合的管理方法。因此,我们在为该领域开发创新疗法时,会从作用机制、有效性与耐受性、合并症及便利性等多个维度进行综合考虑,提升产品管线的深度和广度。”

诺和诺德全球开发执行副总裁Martin Holst Lange

目前,诺和诺德正通过一系列丰富的临床研究(SELECT研究、FLOW研究、SOUL研究、STRIDE研究、ESSENCE研究、EVOKE研究),进一步挖掘司美格鲁肽在心血管代谢领域更广泛的治疗潜力,并根据从中获得的经验,打造心血管代谢领域差异化的未来产品组合。此前,司美格鲁肽获批用于2型糖尿病治疗已超过7年,获批用于肥胖症治疗近4年。

值得一提的是,诺和诺德已在GLP-1与胰淀素二者的联合作用机制方面取得重要进展:CagriSema的3期临床试验REDEFINE 1结果显示,在伴有一种或多种合并症的超重或肥胖症患者中,接受CagriSema治疗68周后,平均体重降幅达22.7%,并展示出良好的安全性。此外,针对皮下注射Amycretin开展的1b/2a期试验已成功完成,对Amycretin的安全性、耐受性和药代动力学进行研究,并完成概念验证,证实了其减重潜力。

02

聚焦个性化需求,惠及更多罕见病患者
过去45年来,诺和诺德深耕罕见血液疾病、罕见内分泌疾病治疗领域,持续开发创新疗法,满足患者多样化的需求。 本次活动上, 诺和诺德罕见病业务部执行副总裁Ludovic Helfgott 介绍了公司在罕见病治疗领域的三大方向:
  • 进入仍存在巨大未满足需求的其他罕见病治疗领域

  • 我们的目标是开发药物管线,更好地服务患者的个体化需求,并推动血友病管理和其他罕见血液疾病如镰状细胞病的重大变革

  • 药物创新之外,我们致力于提供整合的解决方案,从而赋能医生和患者,提升治疗的依从性

诺和诺德罕见病业务部执行副总裁Ludovic Helfgott

全球有近800万人患有镰状细胞病 1 ,而患者在治疗选择、医疗可及性和长期管理等方面存在重重挑战。诺和诺德的目标是改善全球镰状细胞病患者的治疗标准,通过开发包括新型疾病修饰、基因编辑技术,以及可穿戴设备在内的整合解决方案,帮助患者减少疼痛、提高生活质量。

在罕见出血性疾病治疗领域,诺和诺德从未停止创新探索,不断开发新治疗方案(口服制剂、单克隆抗体、下一代基因组编辑技术),并持续倡导尽早进行规范化预防治疗,以期改善治疗结局。

03

“中国同创”五周年,引领创新“加速度”

2020年,诺和诺德正式启动“中国同创”项目,推动中国全面纳入全球同步研发体系,旨在实现从临床试验到新药递交申请全球同步,让中国患者同步受益于全球创新药。经过五年多的发展,项目取得了里程碑式进展:2024年,全球首个胰岛素周制剂诺和期 ® (依柯胰岛素注射液)在中国获批,开启胰岛素治疗周制剂时代。这是“中国同创”项目的首个落地成果,实现国内外同步研发、同步获批,同步上市。

依托“中国同创”战略框架,2024年,诺和诺德中国在多个疾病领域达成了历史性突破:覆盖糖尿病、肥胖症、罕见病三个疾病领域的3款创新药物同月获批,包括全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈 ® 、中国首个长效重组凝血因子Ⅷ诺易特 ®







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