沙砾生物：GT101注射液获NMPA临床试验默示许可

4月22日，沙砾生物发布公告：其自主研发的GT101注射液（受理号：CXSL2200061）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。

来源：CDE官网

GT101注射液是一款基于患者自体肿瘤浸润淋巴细胞的细胞药物(TIL)。该疗法通过从患者体内获取肿瘤组织并提取TIL，再经过沙砾生物特有的StemTexp®生产平台扩增至10亿量级后输注回患者体内以对抗肿瘤。

TIL疗法在多种实体瘤的临床应用中效果出色。根据美国创新药公司IOVANCE在2021年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）披露的数据显示，TIL疗法治疗末线黑色素瘤的客观缓解率（ORR）为36.4%，中位反应时间（mDoR）超过33个月仍未达到；治疗抗PD-1耐药的复发/转移性非小细胞肺癌客观缓解率（ORR）为21.4%，疾病控制率（DCR）为64.3%；与PD-1单抗联用一线治疗黑色素瘤客观缓解率（ORR）为60%，治疗头颈癌客观缓解率（ORR）为38.9%，治疗宫颈癌客观缓解率（ORR）为57.1%。这些亮眼的临床数据给晚期实体瘤患者带来新的希望。

GT101依托于沙砾生物独有的TIL细胞干性扩增平台StemTexp®从患者肿瘤组织样本扩增制备出高比例记忆性表型、符合临床回输要求的TIL细胞药物。

据悉，GT101注射液是国内首个获批临床的肿瘤浸润淋巴细胞药物（TIL）。

参考资料：

https://www.grit-bio.com/newsinfo/2700731.html