畅销药Top 10(附名单）

编者按：本文来自米内网，作者苍穹 ；赛柏蓝授权转载，编辑相宜

随着各大跨国药企2024年业绩报告的公布，2024年全球畅销药TOP10也随之出炉。与此同时，笔者也附上2023年全球畅销药TOP10名单，能更直观地观察上榜药品的销售额、排名变化等情况。

2024年全球畅销药TOP10（单位：亿美元）

注：标红为预测值

2023年全球畅销药TOP10（单位：亿美元）


对比发现，2024年全球畅销药产品TOP1销售额约294亿美元，产品TOP10销售额门槛约102亿美元，相较于2023年（产品TOP1销售额约250亿美元，产品TOP10销售额门槛约100亿美元）均有所提升。

具体产品排名上，可瑞达（帕博利珠单抗，俗称：K药）、Ozempic+Rybelsus+Wegovy（司美格鲁肽）、艾乐妥（阿哌沙班）依旧稳当牢固，继续包揽榜单前三；穆峰达（替尔泊肽）及达必妥（度普利尤单抗）增长迅猛，相继攀升至第四和第五位；必妥维（比克替拉韦+恩曲他滨+富马酸丙酚替诺福韦）、喜达诺（乌司奴单抗）表现稳定，分别位居TOP6和TOP9；新力军——Skyrizi（利生奇珠单抗）、兆珂（达雷妥尤单抗）及Trikafta（艾乐卡夫特+替沙卡夫特+伊伐卡夫特）凭借“过硬”的疗效首度挺进榜单，先后排在第七、第八和第十。

此外，曾经的自免领域“药王”修美乐（阿达木单抗），面对生物类似药的大量涌入，首次跌出全球畅销药TOP10之列；步入疫情常态化时代，Comirnaty（mRNA疫苗）等新冠药物热度的消退亦是大势所趋......

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继2023年，默沙东的可瑞达又一次摘下2024年全球畅销药桂冠，销售收入高达294.82亿美元，再度创下本产品销售额新高。

K药亮眼的销售成绩，与其在肿瘤治疗领域的领导地位密不可分。数据显示，目前该药已有超过40项适应症获批，覆盖黑色素瘤、非小细胞肺癌、淋巴瘤、肝癌等18个癌种；其中，在中国已获批鳞状细胞癌、转移性食管癌、转移性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌以及IV期黑色素瘤等10余个适应症，处于Ⅲ期临床试验阶段的适应症达15个。

不止于此，K药还在不断布局多项适应症及联合用药。比如：2025年1月，K药联合维恩妥尤单抗用于治疗尿路上皮癌、单药用于一线治疗通过评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥1）头颈部鳞状细胞癌2项适应症获NMPA批准上市；2024年12月，K药联合放化疗获得NMPA批准用于治疗国际妇产科联盟（FIGO）2014分期标准下的Ⅲ-ⅣA期宫颈癌患者；此外，K药新剂型——皮下注射剂的研发也在加速推进中，它的到来有望进一步提升患者的用药便利性，为产品销售额创造增量。

2024年，诺和诺德的司美格鲁肽以292.96亿美元的销售额稳居全球畅销药TOP2之位，距榜首的K药仅一步之遥。

司美格鲁肽是一款同时获批用于降糖和减肥的GLP-1激动剂，该药自2017年全球首次上市后，随后仅用6年时间，便飙升至全球畅销药TOP2行列，成为榜单中最大的“黑马”。

目前司美格鲁肽共有3款产品获批在售，分别为Ozempic（注射用降糖药）、Rybelsus（口服降糖药）、Wegovy（注射用减肥药），2024年Wegovy同比涨幅达86%，得益于其销售额的突飞猛进，司美格鲁肽的市场体量得到了质的飞跃，也成为诺和诺德业绩增长的重要驱动力。

值得注意的是，原研药司美格鲁肽在中国的核心专利——“酰化的GLP-1化合物”将于2026年3月到期，其多款生物类似药也在加快研发的步伐。

目前国内已有20多家企业的司美格鲁肽生物类似药处于获批临床及以上阶段，其中杭州九源基因、丽珠集团、齐鲁制药、联邦制药4家企业已报产在审，正大天晴药业、倍特药业、石药集团等10余家企业已进入Ⅲ期临床。可以预见，司美格鲁肽的市场之争将愈发激烈。

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抗凝老将：阿哌沙班的坚守

BMS和辉瑞联合开发的艾乐妥（阿哌沙班）凭借206.99亿美元的销售额，继续稳坐2024年全球畅销药榜单的第三把交椅。其中，BMS贡献约133.33亿美元的销售额，辉瑞的销售额约73.66亿美元。

艾乐妥最早于2011年在欧盟获批上市，用于预防静脉血栓栓塞，2012年、2013年相继获批进入美国和中国市场。作为上市至今已10余年的抗凝药“老将”，艾乐妥仍能屹立在全球畅销药榜单的前列，这与其出色的疗效和安全性紧密相关。阿哌沙班是一种口服新型凝血因子Xa抑制剂，能有效抑制血栓的形成，且相较传统的抗凝药华法林等，其出血风险更低，安全性更高。

正因产品疗效显著，阿哌沙班吸引了众多药企的争相仿制， 数据显示，目前国内已有超40家企业拥有生产批文，正大天晴药业、科伦药业、嘉逸医药、齐鲁制药等41家企业以新分类获批上市、视同过评。与此同时，伴随专利悬崖的到来，叠加集采控价的影响，原研厂商BMS的市场份额遭大幅挤压，其2024上半年在中国公立医疗机构终端市占比已下跌至不足2%。

2024H1中国公立医疗机构终端阿哌沙班片企业格局

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GLP-1新贵：替尔泊肽的快速成长

作为降糖、减重领域的潜力新星，礼来的穆峰达（替尔泊肽）于2022年5月首次获FDA批准上市，是全球首款GIP/GLP-1双靶点受体激动剂。不到三年时间，该产品便在2024年收获约164.46亿美元的销售佳绩（降糖版替尔泊肽Mounjaro：115.21亿美元（+124%）、减重版替尔泊肽Zepbound：49.25亿美元（+270%）），并跻身全球畅销药TOP4之列，市场潜力不容小觑。

2024年12月，礼来公布的随机、开放标签3b期临床试验SURMOUNT-5研究结果显示，在SURMOUNT-5研究的主要终点中，替尔泊肽实现平均减重比例达20.2%，显著优于司美格鲁肽的13.7%，相对体重减轻倍数达到司美格鲁肽的1.47倍，全面超越司美格鲁肽。可见，替尔泊肽凭借更强的减重效果和新适应症的拓展，正在快速成长。

GLP-1受体激动剂因具有降糖、减重、心血管获益和治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）等作用，近年来备受业内关注。在中国三大终端六大市场，该类药物2023年销售规模首度突破90亿元，同比增长50.6%；2024上半年继续以19.43%的增速增长至超50亿元，预计全年销售额将再创新高。

近年来中国三大终端六大市场GLP-1受体激动剂销售趋势（单位：万元）

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“自免”领域打得火热

三大明星重磅齐上榜

2024年畅销药榜单中，3款“自免”领域明星重磅强势登榜，分别为赛诺菲/再生元的达必妥、艾伯维的Skyrizi、强生/田边三菱的喜达诺。

达必妥（度普利尤单抗）2024年销售额达141.48亿美元，同比增长23.1%，排在全球畅销药榜单第五位，在“自免”领域首度称王。该产品于2017年获批上市，是FDA批准的首个治疗特应性皮炎的生物制品；随后其又分别获批了哮喘、鼻息肉、食管炎、荨麻疹、慢阻肺等多项适应症，2023在中国三大终端六大市场销售额接近20亿元，同比涨逾47%。

Skyrizi（利生奇珠单抗）2024年销售额同比大涨50.9%，以117.18亿美元的销售成绩踏入百亿美元俱乐部和排在全球畅销药第七位。目前Skyrizi已斩获银屑病、克罗恩病、溃疡性结肠炎等适应症，有望成为艾伯维继修美乐后又一“自免”领域的重磅新品。