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强生146亿美元收购Intra-Cellular,绿叶创新药在美临床,抗精分药物市场或将大爆发?

医药魔方  · 公众号  ·  · 2025-01-16 08:00

正文

2025开年,CNS赛道持续火热。

先是跨国药企强生斥资上百亿美元强化CNS管线,并将抗精分新药Caplyta收入麾下,随即又有国内CNS龙头绿叶制药宣布在美国获准抗精分新药TAAR1/5-HT 2C R双靶点激动剂的临床试验,持续探索下一代抗精分药物。
回溯过去两年,包括抗精分在内的CNS领域已发生多起动辄百亿的交易,比如艾伯维以87亿美金总价收购CNS生物技术公司Cerevel Therapeutics,BMS以140亿美元总价收购Karuna Therapeutics,囊获明星抗精分药物KarXT等。
精神分裂症到底是一个什么样的市场,引得MNC和本土药企都参与押注?目前治疗格局如何,国内哪些企业有所布局?当药企从竞争白热化的肿瘤赛道转向CNS开辟新战场之后,我们还有什么新故事可以期待?


一款抗精分药引来的百亿收购
1 13 日,强生宣布将以每股 132 美元的现金收购 Intra-Cellular Therapies 的所有流通股, 后者 是一家专注于 CNS 疾病治疗的公司,总股本价值约为 146 亿美元。
重金押注的背后,是强生对 Caplyta 这款抗精分新药市场潜力的看好。公开信息显示, Caplyta 2019 年获得 FDA 批准用于精神分裂症,并在 2021 年扩展到 治疗 双相情感障碍 相关的抑郁发作 该产品 的2024Q3销售额同比增长 39% 1.75 亿美元,预计今年的销售额在 6.65- 6.85 亿美元之间,且最近的销售预期已被上调。
无独有偶,这种因一款抗精分新药引来的大手笔收购不是第一次。BMS就曾以140亿美元总价收购Karuna Therapeutics,囊获明星抗精分药物KarXT。随着KarXT的临床推进、积极数据的读出,再到获批上市,Karuna市值水涨船高,从刚上市时的7亿美金飙升至上百亿美金。


抗精分市场缘何成了掘金地?
精神分裂症是一种反复发作的慢性迁延性疾病, 全球约有 2400 万例精神分裂症患者 。抗精分药物是精神分裂症的主要治疗方式,包括奋乃静等一代抗精神病药及利培酮、帕利哌酮等二代抗精神病药。其中二代抗精神病药是当前临床主流用药。
据估计,2023年全球精神分裂症药物的市场价值为81.8亿美元。既有市场已足够庞大,且已有抗精分药物证明了这个市场的诱惑力——仅棕榈酸帕利哌酮长效针剂这个品类的2023年全球销售额就达到了50亿美元。

但由于就诊率低、现有药物局限、患者服药周期长等因素,抗精分这块“蛋糕”还将持续扩容:预计到2032年,市场规模将达到129.7亿美元,年复合增长率将达5.26%。

数据显示,全球范围内精神分裂症的就诊率也仅为33%,而接受治疗的患者中也存在大量未被满足的临床需求,主要体现在两大方面:一是疗效及安全性仍有缺陷,包括不能改善认知功能、阴性症状,易发生锥体外系不良反应(EPS)等。此外,首次发作的患者5年内的复发率超过80%,多次复发导致病程迁延、增加治疗难度。

大规模的患者群体、既有分子长生命周期的诱惑力,再叠加尚未被满足的临床需求,自然引来许多药企对下一个“十亿美金分子”的发掘和角逐。


角逐 “十亿美金分子”
从抗精神病药物的迭代来看,一代抗精神病药大多是特异性多巴胺2型(D 2 )受体拮抗剂,第二代抗精神病药的优势则在于具有多靶点的药理学特征,对 D 2 受体具有拮抗或部分激动功能,同时阻断5-羟色胺2A(5-HT 2A )受体,对D 2 受体具有强亲和力。而当前许多药企,已悄然围绕新机制抗精神病药进行布局开发。我们在此罗列值得重点关注的几款抗精分新药及相关布局企业:
1.强生/Intra-Cellular:Caplyta

Caplyta(lumateperone)的独特特征是治疗剂量下血清素5-HT 2A 受体占据率高,多巴胺 D 2 受体占据率低。在所有三个已批准适应症的短期临床研究中,Caplyta在体重变化、代谢影响和EPS方面与安慰剂相似,这些症状通常被认为是停止治疗的原因。

在强生宣布收购Intra-Cellular之前,Intra-Cellular刚与Sandoz达成和解协议,解决与其核心产品Caplyta有关的专利诉讼,和解协议允许Sandoz在2040年7月1日开始销售Caplyta的仿制药。

2.BMS/Karuna/再鼎医药:Cobenfy (xanomeline和trospium chloride复方,KarXT)

不同于一代和二代抗精神病药的作用机制, KarXT 是一款复方口服的毒蕈碱类抗精神病药物。基于评估KarXT对比安慰剂治疗精神分裂症患者的疗效和安全性的3项临床研究(II期EMERGENT-1研究、III期EMERGENT-2研究和III期EMERGENT-3研究)的阳性结果,2023年11月,Karuna首次向FDA递交了KarXT的新药上市申请(NDA)。在这之后不到一个月内,BMS就宣布以140亿美元收购Karuna。






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