从基因草图到精准医疗 请记住历史上的今天

2000年6月26日

“人类基因草图绘就纪念日”

2000年6月26日，参与人类基因组计划的美国、日本、英国、法国、德国和中国6国科学家，向全世界公布了人类基因组的工作草图。该草图的完成比最初计划提前了5年多。它破译了人体97%的遗传基因密码，完成了85%基因的碱基对测序，为最终完成所有测序工作奠定了基础。其中，中国作为参与该计划的惟一的发展中国家，承担人类基因组1%的测序任务，即人类3号染色体短臂上约3000万个碱基对的测序任务。

而人类基因组计划更是能与曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划相以比拟的伟大科学工程，耗资30亿美元，由美国科学家于1985年率先提出，并在1990年启动 。其目标是为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而确认每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。它对于人类认识自身、推动生命科学、医学以及制药产业等的发展，具有极其重大的意义，二十一世纪的医学基础也将由此奠定。

我们的优势

中国首家通过美国CLIA和CAP双重认证的基因测序实验室，且质评样本的实验结果与预期结果的符合度均为100%，连续每年通过率100%；

业界最高通量的工业级测序仪器——Illumina HiSeq X10，另有Ion Torrent、Affymetrix、qPCR、Sanger等众多平台；

全球范围储存和分析最大规模基因组数据的分析系统；

强大的罕见病、遗传病、肿瘤诊断及研究工具。该系统有如下优势：

基于基因组有序架构的高度可扩展数据库系统（GORdb）。经三十五万基因组数据验证并优化的数据结构和统计学算法，让运算资源分配合理有序，使并行数据检索、排序、比对和呈现皆游刃有余，极大地缩短分析时间。

WuXi NextCODE分析流程包含诸多独有的数据分析挖掘工具：临床序列分析工具（CSA）、肿瘤突变分析工具（TMA）、序列挖掘工具（SM）。

明码生物科技（WuXi NextCODE）将者冰岛NextCODE Health世界领先的基因分析技术与通过美国FDA认证的DNAnexus云平台相结合，建立明码生物科技精准医学云服务平台。即为基因组学研究量身打造的数据库及分析系统，支持云端及线下使用。

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