近日，Vivoryon Therapeutics在2024 年美国肾脏学会 (ASN) 上，公布了varoglutamstat的最新分析数据，显示与安慰剂相比，在有肾病风险以及患有糖尿病肾病 (DKD)人群中具有统计学和临床意义的肾小球滤过率（eGFR） 改善，且持续改善高于基线，表明肾脏功能可能开始恢复。
Varoglutamstat 是一款口服小分子谷氨酰肽环转移酶（QPCT）抑制剂；2021年6月，先声药业曾与Vivoryon达成战略性区域许可合作，获得在大中华区开发和商业化包括varoglutamstat（SIM0801）在内两款药物的权益。
在这项2b 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组剂量探索研究中，受试者分别给予每天两次，每次 300 mg或 600 mg的varoglutamstat或安慰剂，治疗持续时间为 48-96 周。在有肾病风险的老年人中，研究显示：
在安全性上，varoglutamstat组具有良好的安全性和耐受性，没有蛋白尿增加的迹象；两年研究期间没有发生不良的肾脏影响，且在总人群和糖尿病亚组中的肾脏和代谢系统不良事件中没有观察到有意义的差异。
Varoglutamstat具有治疗炎症和纤维化疾病、神经退行性疾病、癌症等疾病的潜力。
公司最初旨在评估varoglutamstat治疗阿尔茨海默病 (AD)的潜力，已在多项不同的临床试验中进行了研究。根据公司在2024年3月公布的数据，VIVIAD研究未达到其主要终点，也未显示出认知能力随时间推移而发生变化的显著统计学差异。此外，该研究未达到测量认知能力、日常生活活动工具问卷和脑电图全局θ功率的关键次要终点。
尽管 VIVIAD 中的患者是根据 AD 状态而非肾功能水平进行选择的，但其中许多人由于年龄和/或合并症而导致肾功能下降，分析显示varoglutamstat 对关键肾功能终点 (eGFR)的改善具有统计学意义，且促炎细胞因子 pE-CCL2 显著降低；促使公司计划针对3b/4 期 DKD 患者进行安慰剂对照的 2 期研究。
此外，公司还计划针对其他罕见/孤儿肾脏疾病（Alport 综合征、法布里病）适应症进行临床前研究。
由于QPCT可催化具有神经毒性的N3pE淀粉样蛋白生成，N3pE与AD患者大脑中聚合成斑块的β淀粉样多肽有关，也会对AD其他病理因素产生不良影响。因此，包括Vivoryon等公司最早企图通过抑制QPCT来阻止N3pE淀粉样蛋白的形成，具有预防神经元损伤的潜力。
此外，QPCTL同样是潜在的癌症靶点。研究显示，QPCT在肾癌舒尼替尼耐药中所发挥的功能，下调QPCT 可以促进肾癌细胞对舒尼替尼的敏感性；此外，QPCT启动子区域的甲基化程度及QPCT的表达水平，亦可以作为预测肾癌舒尼替尼敏感性的生物学标志物。证明了QPCT 有望成为逆转肾癌舒尼替尼耐药发生的治疗新靶点，进一步提高肾癌靶向治疗的效果。
英矽智能和复星医药合作开发的重点项目ISM8207，在体内临床前研究中显示出抗肿瘤的功效，且表现出良好的药代动力学特征和安全性；此外，该药物不仅具有较高的肿瘤渗透性，还能降低血液学毒副作用避免抗原沉没。
据不完全统计，目前在研的QPCT/QPCTL药物有十种。
Vivoryon 是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发创新的小分子药物。公司利用其在翻译后修饰方面的深厚专业知识来开发药物，以调节在疾病环境中发生改变的蛋白质的活性和稳定性。目前，公司已建立了一系列口服小分子抑制剂，用于治疗各种适应症，包括阿尔茨海默病、炎症和纤维化疾病（包括肾脏疾病）和癌症。
先声药业成立于 1995 年，是一家创新与研发驱动的制药公司，聚焦神经科学、抗肿瘤、自身免疫及抗感染领域。
公司以自主研发及协同创新双轮驱动，与多家创新企业、科研院校建立战略合作伙伴关系。据不完全统计，近年来发生三十余笔交易。
1、赵堂亮.DNA甲基化调控的QPCT在肾癌舒尼替尼耐药中的作用及机制研究[D].中国人民解放军海军军医大学,2019.
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