多发性硬化(multiple sclerosis,MS)
可以累及脑、脊髓和视神经的多发脱髓鞘病变。时间上慢性反复发作。临床上中枢神经系统最常见的脱髓鞘疾病。
MS发病原因尚不清楚,可能与病毒感染后诱发自体免疫反应有关。
女性多见,30—40 岁好发
【临床表现】
1根据病程可分为
(1)缓解复发型:约占70%,发病后可完全缓解,临床稳定数月至数年,2次或2次以上发作;
(2)慢性进展型:约占lO%,病情逐渐加重,无缓解期;
(3)良性型:大约占10%~15%左右,一生仅有一次发作,以后几乎完全缓解;
(4)恶性型:起病急,发展快,数月内死亡。
2根据损害部位及症状可分为
(1)脊髓型:下肢感觉异常、排尿困难和痉挛性瘫等;
(2)脑干型、小脑型:颅神经症状、视力障碍、共济失调和眼球震颤等;
(3)大脑型:偏瘫、半身感觉障碍和精神症状等。
【MRI表现】
1、大脑半球内MS典型为脑室旁白质区多发、散在椭圆形长T1、长T2异常信号影,病灶大小多在3~5mm左右。
2、MS椭圆形斑块的长轴有与侧脑室壁成直角的倾向,胼胝体常受累,此两点可与脑缺血灶鉴别。FLAIR、T2WI显示清晰。
3、新旧病灶可同时存在。活动期病灶DWI高信号、静脉注入对比剂后可见病灶增强。静止期病灶DWI为等或低信号、增强无强化。
4、脊髓型MS病灶多位于颈段和上胸段,横断面见MS斑块常位于脊髓的侧后部,表现为长T1、长T2异常信号影。
5、视神经改变,脂肪抑制序列,病变侧视神经明显高信号,增强呈异常强化。
6、不典型MS病灶可单发,病灶形似肿瘤。
MS强化特点 结节、环形、其他