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今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布将在今年的美国血液学会（ASH）年会当中，公布旗下多款血液学管线的临床结果。其中，该公司的下一代T细胞接合器AZD0486用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者治疗时展现高达96%的总缓解率，有望加强现今临床淋巴瘤患者的治疗。

AZD0486是一款CD19 x CD3靶向双特异性T细胞接合器。一项临床1期试验结果显示，R/R FL患者对2.4毫克及以上剂量的AZD0486高度应答，患者的总缓解率高达96%，完全缓解率达85%，且患者的最小残留病灶（MRD）阴性比率很高。此外，1期试验中期结果也显示，接受过大量治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者也对AZD0486高度应答，患者的CR率高。最新数据还显示AZD0486具有良好的安全性，双倍递增给药方案可有效缓解患者发生细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）事件。

阿斯利康也将在ASH年会中公布其新型BCMA x CD19双靶向自体CAR-T疗法AZD0120（GC012F）的最新数据。阿斯利康在2023年12月达成对亘喜生物（Gracell Bio）的收购协议并囊获此款疗法。AZD0120采用亘喜生物FasTCAR快速生产平台开发，其早期数据显示该疗法作为无法接受移植的新确诊多发性骨髓瘤（MM）老年患者一线治疗的潜力。进行中研究者发起试验的初步结果表明，患者对AZD0120的治疗展现深度应答和可接受的安全性，在该患者群体中未观察到ICANS和≥2级的CRS事件。

在今年欧洲血液学协会（EHA）年会上，亘喜生物报告的试验数据显示，中位随访25.2个月（范围：13.5-35.3）时，在22名接受AZD0120治疗的高风险、适合移植、新确诊的多发性骨髓瘤（NDMM）患者中，患者的总缓解率高达100%，微小残留病灶阴性严格完全缓解率（MRD-sCR）高达95%。

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参考资料：

[1] AstraZeneca showcases strength of haematology portfolio and pipeline at ASH 2024. Retrieved November 7, 2024 from https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2024/astrazeneca-showcases-strength-of-haematology-portfolio-and-pipeline-at-ash-2024.html

[2] AstraZeneca to acquire Gracell, furthering cell therapy ambition across oncology and autoimmune diseases. Retrieved November 7, 2024 from https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/astrazeneca-to-acquire-gracell-furthering-cell-therapy-ambition-across-oncology-and-autoimmune-diseases.html

[3] A phase I open-label single-arm study of dual targeting BCMA and CD19 FasTCAR-T AZD0120 (GC012F) as first-line therapy for transplant-eligible newly diagnosed high-risk multiple myeloma. Retrieved November 7, 2024 from https://www.gracellbio.com/uploads/2024/06/171858971995112.pdf

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