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【热烈祝贺】7位中国科学家入选HHMI国际青年学者丨BioArt特别关注

药时代  · 公众号  · 药品  · 2017-05-11 07:06

正文


美国当地时间5月9日上午, 霍华德休斯医学研究院( Howard Hughes Medical Institute, HHMI )的官方网站公布了第二批 科学家早期生涯项目(Early Career Scientist Program) ”入选者名单,其中我国共有7名科学家入选,他们分别是:中科院生物物理所 李国红 研究员和 王艳丽 研究员、清华大学生命科学学院 颉伟 研究和医学院 祁海 研究员、北京大学分子医学研究所 刘颖 研究员、中科院上海生化与细胞研究所 陈玲玲 研究员、中国科学院古脊椎动物与古人类研究所 付巧妹 研究员( 详见下图 )。他们将获得HHMI为期5年的资助,总资助经费为65万美元。



上述7位入选者在各自的研究领域都非常优秀, 非常值得一提的是, 有三位是80后( 颉伟、刘颖、付巧妹 ),其中最年轻的付巧妹出生于1983年,最近她还入选了第十三批国家“千人计划”青年项目( 公示名单 ),回国建立实验室还只有不到一年半的时间,去年还入选《自然》杂志评选的十位中国科学之星。此外,还有一点应该注意到的是此次有4位女性科学家入选,而上一届只有两位,这充分展示了中国生命科学领域女性科学家的魅力与中流砥柱作用。


据悉,入选第二批HHMI 科学家早期生涯项目 ”的41科学家来自16个国家,是从 1500余名候选者中脱颖而出,我国成为入选者最多的国家。 早在2012年,我国共有7名科学家( 颜宁 邵峰 朱冰 王晓晨 张宏 唐淳 胡俊杰, 见下图 )获得该项目的资助( 为期五年,每人共获得65万美金资助 )。

HHMI是全球规模最大的非盈利性私立医学研究机构, 由著名飞行员,工程师 Howard Hughes 于1953年成立 HHMI 经过多年的发展,目前已经成为美国 最大的生物医学研究私立基金会之一 , 长期致力于支持 生物医学前沿基础研究 , 在美国抑或是世界生 物医学研究的发展中具有举足轻重的地位。 该研究所每年从来自全美大学和研究机构的提名人选中,通过严格选拔,遴选出若干最杰出的生命科学家成为HHMI研究员,无偿为其提供研究支持和资助。每位研究员每年可获得100万美金的资助, 以支持具有创造性但可能具有高风险的研究领域,并使这些科学家集中精力进行科学研究,不必再为申请基金而分心 。目前该研究所在美国共有304位研究员(HHMI Investigator),其中16人是诺贝尔奖得主( 下图 ),160人是美国科学 院院士。



近年来,为鼓励美国之外的科学家从事生物医学基础科学研究,HHMI还设立了国际青年科学家项目,以资助美国以外的其它国家的杰出科学家,此前已有37位 International Early Career Scientist 项目科学家24位,五年共获得65万美金资助; Senior International Research Scholar 项目科学家13位, 五年共获得50万美金资助 美国以外的其它国家的杰出科学获得了HHMI的资助。入选人员一般是已经或者具有潜力成为科研领军人才的青年科学家,而且正处于开展独立科研的初始关键阶段,一般建立实验室不超过7年。


深蓝色部分表示HHMI 资助美国以外的其它青年科学家所在的国家


7位中国入选者简介:


第一位 李国红


李国红 ,博士,现任中科院生物物理所研究员,博士生导师。国家“杰青”获得者、中组部“ 万人计划 ”创新领军人才、中科院“百人计划”入选者。现任中国科学院大学生物化学与分子生物学教研室副主任, J Biol Chem Genome Biol 杂志编委。 1995年 本科毕业于 武汉大学病毒系,2003年于德国海德堡大学获得博士学位。先后在美国新泽西医科大学和纽约大学医学院霍华德休斯医学研究所(HMMI)从事博士后研究。2010年全职回到 中科院生物物理所 生物大分子国家重点实验室担任PI。 李国红研究员长期致力于染色质高级结构与表观遗传调控的研究。主要贡献包括利用染色质体外组装体系和冷冻电镜三维重构技术,解析了30nm染色质纤维的高分辨率结构,发现了全新的30nm染色质纤维左手双螺旋结构模型;阐明了重要组蛋白变体CENP-A和H3.3特异识别和装配,以及它们调控染色质高级结构与功能的分子机理。2010年回国后以通讯作者/共同通讯作者在 Science, Dev. Cell, Mol. Cell, Nat Struct Mol Biol, Genes & Dev (2篇) , eLife, Nature Communications 等杂志发表研究论文10多篇。


第二位 王艳丽

王艳丽 ,博士, 现任中科院生物物理所研究员,博士生导师,入选中科院“百人计划”。1992年进入武汉大学生命科学学院微生物专业学习, 2004年博士毕业于中国科学技术大学,2006-2011年美国斯隆-凯瑟琳癌症研究中心Dinshaw J Patel 实验室博后,2011年起回国 任中科院生物物理所PI。 主要从事于CRISPR/Cas系统的作用机理和小分子介导的基因沉默的结构生物学研究。近期成果包括成功解析了分辨率为3埃的 E.coli Cascade复合物结构,揭示了由11个Cas蛋白以及一个61核苷酸的crRNA共同组成的分子量为405kDa的Cascade复合物的精确的组装方式,揭示了CRISPR作用的分子机理,同时也为进一步了解靶标的识别机制提供了新的见解(Zhao et al., Nature ,2014);解析了Cas1-Cas2与多种类型DNA的复合物的晶体结构,发现了Cas1-Cas2识别外源入侵DNA分子机制,揭示了外源核酸片段的长度是如何确定的,同时也解释了该阶段中的核心蛋白Cas1和Cas2各自的功能,该成果为揭示原核生物这一新的抵御病毒及遗传物质的入侵的机制奠定了重要的理论基础(Wang et al., Cell ,2015);解析了嗜热菌Argonaute(TtAgo)和5磷酸化引导DNA(gDNA)和一系列靶点DNA三元复合物的晶体结构,在结构生物学水平阐明了细菌的Agos蛋白指导导向DNA双链切割靶标DNA双链的机制,这一发现在分子生物学水平也证明了细菌通过Argonaute蛋白介导的DNA干扰机制来对抗转座子和可移动的遗传原件(Sheng et al., PNAS ,2014);解析了AcrF3以及AcrF3-Cas3复合物的结构,阐述了AcrF3在对抗CRISPR/Cas系统发挥的作用,揭示了病毒与细菌在长期进化中形成的相互拮抗的作用机制(Wang et al., Cell Research ,2016);解析了结合有sgRNA的C2c1晶体结构( Liu et al., Mol Cell ,2016 );解析Ⅵ型CRISPR-Cas系统C2c2-RNA复合物结构( Liu et al., Cell ,2017 );合作发现细菌Argonaute蛋白生成和加载DNA引导链的分子机制( Stwarts et al., Mol Cell ,2017 )。曾获得第十三届“中国青年女科学家奖”和“第九届谈家桢生命科学奖(创新奖)”。


第三位 颉伟

颉伟 ,博士,现任清华大学生命科学学院研究员,清华-北大生命科学联合中心PI,中组部“青年千人”,国家“优青”获得者。颉伟研究员 1981年出生,1999年成为甘肃省理科状元,2003年本科毕业于北京大学生物科学专业,2008年在美国加州大学洛杉矶分校完成生物分子学博士以及统计学硕士(双学位)学习,并于2009-2013年在美国Ludwig癌症研究所(UCSD)任兵教授实验室进行博士后研究。2013年入选中组部青年千人计划,并加入清华大学生命科学学院任研究员,同时入选清华-北大生命科学联合中心PI。 颉伟课题组同时应用实验生物学和计算生物学研究细胞命运决定中的表观遗传调控和人类疾病相关的表观遗传调控机理。颉伟研究员2013年起到清华建立自己的实验室, 2014年获得“求是杰出青年学者奖”, 2016年连续发表多篇重要论文(包括两篇 Nature 和两篇 Mol Cell )报道了哺乳动物着床前胚胎染色质动态调控图谱和小鼠植入前胚胎发育过程中的组蛋白修饰图谱(入选BioArt评选的“2017中国生命科学十大进展”,详见: BioArt推选出2016年度“中国生命科学十大进展”丨岁末钜献 ),以及揭示TET蛋白通过亚型转换调控代间表观遗传记忆机制。







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