合肥医工医药：大量研发和临床岗位等你来

合肥医工医药有限公司合肥医工医药有限公司前身合肥医工医药研究所,创立于1994年12月.是国家创新药物孵化基地、国家火炬计划重点高新技术企业、安徽省药物再创新工程技术研究中心，安徽省“十一五”、“十二五”期间唯一获得五项国家科技重大专项“重大新药创制”支持企业。

公司秉承“科学、严谨、务实、创新”的企业精神和“聚人才、重创新、严管理”的经营理念，紧紧抓住科技成果转化与高新技术产业化这条主线，努力发展成为以自主创新为核心、新药研发为驱动，集科研、生产与销售为一体的医药企业，竭尽所能为实现“为中国人用上好药，为世界人用上中国药”的美好愿景而奋斗！

招聘人数：20人

岗位职责

1、负责创新项目的分析方法开发； 

2、根据实验室的检测文件的方法进行检测实验工作，完成检测方法开发和资料撰写；

3、熟悉日常的质量分析工作； 

4、负责独立研发课题的相关资料撰写及整理； 

5、承担创新药物中间体和原料药及制剂的质量研究和质量标准的建立；

6、负责创新药物原料药和制剂的稳定性研究。

任职资格

1、本科以上学历，药学及相关专业；

2、男女不限，二年以上药物分析工作经验，具有药物分析工作经验者优先； 

3、熟悉各种现代分析仪器，常规分析仪器的使用及维护； 

4、熟悉药品注册法规及技术指导原则；

5、有责任心、敬业精神、良好的团队合作精神及沟通能力，有管理经验者优先； 

6、具有文献查阅能力，能查阅药学专业相关外文文献； 

7、擅于独立思考和解决问题，能独立承担分析课题，建立创新药物质量标准、开发分析方法、撰写报批资料； 

8、熟悉新药稳定性研究工作。

招聘人数：10人

岗位职责

1、负责制剂处方前的文献调阅及分析工作；

2、负责根据实验方案，熟练进行如制粒、压片、配置溶液、灭菌等操作，并按照要求做好实验记录工作；

3、负责掌握溶出度、含量等的紫外测定方法、方法学及稳定性研究工作；

4、负责原始资料和申报资料的初步整理工作；

5、负责对卫生责任区域及责任仪器的清洁、维护工作；

6、完成领导交办的其它工作。

任职资格

1、药物制剂专业，本科及以上学历；

2、熟练掌握药品管理法规和各项安全操作制度；

3、熟练掌握所在岗位的专业知识和各项单元操作；

4、英语四级水平以上，能独立制订合理的实验计划和实验方案，在实验进行过程中，能及时发现问题并找出理论依据，能督导相关人员完成相关试验；

5、能独立完成所在岗位的新药申报资料整理、审定工作；

6、具有较丰富的专业和交叉学科知识、经验和一定技术成果，能拟订本研究方向发展计划并及时给予实施；

7、能把握本领域最新研究动态及进展；

8、有良好的组织能力、协调能力。

招聘人数：2人

岗位职责

1、负责创新药立项调研；

2、负责进行公司创新药研发项目新药筛选、临床前药理毒理研究和管理工作；

3、负责药理学实验方案设计，实验研究的沟通、协调、实施，跟踪试验进度，对实验结果进行分析总结；

4、负责对公司研发的新药药理、毒理相关文献资料的收集、分析和整理；

5、负责新药报批资料中药理毒理部分的撰写；

6、配合相关新药项目的申报；

7、配合新药研发需要，能进行部分具体实验操作。

任职资格

1、药理学及相关专业硕士研究生及以上；

2、具有相关实验方案理解能力，实验操作能力，熟悉分子生物技术；

3、能够熟练阅读药学、药理学相关专业英文文献，对创新药开发具有浓厚兴趣；

4、熟练进行实验数据的统计分析处理；

5、能够独立进行药理毒理实验的设计和协助、监督实验单位完成新药筛选、临床前药理毒理研究工作；

6、具有较强的技术创新精神；

7、具有一定的抗压能力，具有较强的沟通表达能力和团队合作精神，为人和善诚实，吃苦耐劳；

8、接受并适应出差；

9、具有新药临床前药理毒理研究工作经验者优先。

招聘人数：3人

岗位职责

1、根据试验方案、SOP和GCP要求进行研究中心监查、访视和关闭；

2、对所负责的研究中心进行定期沟通项目进展情况及项目进行中遇到的问题；

3、及时报告试验进度和质量、药品不良反应等各方面情况；

4、负责生物等效性研究的文献调研、机构联络及监查等；

5、负责Ⅰ期试验的联络、资料收集整理、监查；

6、负责临床研究其他必要的相关工作。

任职资格

1、临床医学、临床药理学、药代动力学、药物分析本科及以上；

2、了解临床试验的流程及相关技术要求；

3、善于沟通，理解能力强，适应出差能力；

4、有良好的分析能力和创新精神，工作认真，有团队合作精神；

5、具有药理学相关实验研究背景者优先。

备注：此为I期临床监查员

招聘人数：3人

岗位职责

1、负责公司项目的研发管理工作；

2、负责组织、跟进、汇总项目组研发项目计划及进度等；

3、负责协调内部资源，协助项目负责人解决项目开发过程中遇到的各种问题；

4、负责公司在研申报项目相关的资料查阅，数据整理及报告的撰写；

5、负责做好项目管理的数据整理归档、保存工作；

6、完成领导交办的其他工作。

任职资格

1、药学相关专业本科及以上学历；

2、三年以上药品研发、项目管理及注册相关经验；

3、具备良好的药学相关专业知识基础，熟悉新药开发模式、新药开发的技术要求及相关注册管理法规；

4、具有较强的英文阅读能力，能够熟练翻译国外文献；

5、具有较强的文字表达能力，可独立完成综述资料等撰写工作；

6、具有较强的责任心，良好的团队协作能力、沟通能力和组织协调能力。

招聘人数：5人

岗位职责

1、在车间主任的领导下，开展职责范围内的工作。参加公司和部门组织的各项培训，学习各项法律法规及规章制度，保质保量完成本职工作；

2、严格遵守公司各项管理规定和相关GMP文件；

3、严格按相应品种岗位操作规程要求操作；

4、负责本岗位的清洁、清场、设备维护保养等辅助工作；

5、负责对突发情况做出应急处理，并及时向车间主任汇报异常情况；

6、负责及时认真正确填写记录；

7、负责本岗位相关操作规程的起草；

8、负责参与本岗位相关的验证、确认工作；

9、负责协助本岗位发生的偏差调查；

10、完成上级交办的其他工作。

任职资格

1、医药、机械、电气类相关专业大专及以上学历；

2、能与同事较好配合协助；

3、具有良好的语言、文字表达能力；

4、具有良好的沟通协调能力；

5、能吃苦，能耐劳，服从上级及公司领导的工作安排。