▎药明康德内容团队编辑
根据药明康德内容部统计，截至2024年9月30日，今年9月全球生物医药领域共计完成超过154起融资活动，累计公开披露的融资总额已经超过了47亿美元。其中，有18家专注于开发创新药的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，也包括了多种创新的新分子疗法领域。在接下来的内容中，我们将依据公开资料为读者详细介绍其中4家获得早期大额融资的创新药开发公司，探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。
▲长按识别上方二维码，申请获取《2024年9月全球5000万美元以上融资事件盘点》Aktis Oncology：新型靶向放射性疗法研发公司
Aktis Oncology今日宣布完成1.75亿美元的B轮融资，获得资金将用于进一步推动其差异化核药管线的开发，包括潜在“first-in-class”靶向nectin-4的迷你蛋白放射性偶联药物。
Aktis Oncology致力于开发基于其独有迷你蛋白配体的α粒子放射性药物，目前该公司管线中有7个研发项目，其中靶向nectin-4的研发项目已经进入临床开发阶段。其基于α粒子设计的肿瘤靶向放射性药物不但能够选择性地与肿瘤细胞结合，而且能够深入渗透到肿瘤内部，同时它们可以从身体的其它部分快速清除，将对健康组织的伤害降低到最低。
今年5月，该公司与礼来达成超过11亿美元的多靶点研发合作协议，利用Aktis Oncology的新型迷你蛋白技术平台开发抗癌放射性药物。
Matthew Roden博士是该公司的总裁兼首席执行官。他同时是NextPoint Therapeutics和ORNA Therapeutics公司的董事会成员。Roden博士在生物医药产业，健康医疗风投领域均担任过高管职务。他是一名免疫学家和结构生物学家。在加入Aktis Oncology之前，他在百时美施贵宝担任公司战略发展负责人，负责M&A。
ViceBio：呼吸道抗感染疫苗研发公司
9月23日，Vicebio宣布完成1亿美元的B轮融资，获得的资金将用于推动其双价疫苗VXB-241的1期临床试验，该疫苗靶向呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）。这两种病毒在老年患者和免疫系统较弱的人群中造成了重大疾病负担。这笔资金还将支持Vicebio多价疫苗管线的加速开发，包括VXB-251，这是一种靶向RSV、hMPV和副流感病毒3型（PIV3）的三价疫苗。
Vicebio致力于开发针对呼吸道病毒的下一代疫苗，采用其专有的分子钳技术（molecular clamp）。该技术由昆士兰大学发现，能够独特地稳定病毒糖蛋白处于高度免疫原性的融合前构象，这对于引发强有力的保护性免疫反应至关重要。该创新方法不仅能生产高度有效的疫苗，而且易于制造，并将以预充式注射器的形式提供使用。分子钳技术适用于多种病毒，包括RSV、hMPV、副流感病毒、流感病毒和冠状病毒。
Emmanuel Hanon博士是Vicebio的首席执行官，他具有超过20年的疫苗研发经验。他在GSK的全球疫苗研发部工作7年。在GSK，他监督了4项重大疫苗的发现和开发，包括4价流感疫苗，带状疱疹疫苗，疟疾疫苗和呼吸道合胞病毒疫苗。
Candid Therapeutics：抗体药物研发公司
9月9日，Candid Therapeutics宣布走出隐匿模式。该公司通过三方合并和多步融资收购了Vignette Bio和TRC 2004，囊获两款T细胞接合器（TCE）疗法。Candid并同时成功完成超过3.7亿美元融资，以加速推动自身免疫疾病创新疗法的开发。
最近临床研究显示B淋巴细胞在自身免疫疾病中具有重要作用，这些细胞通过产生自身抗体攻击人体组织，并通过抗原呈递和细胞因子释放加重病情。选择性清除B淋巴细胞已在多种顽固性自身免疫疾病（如类风湿性关节炎和重症肌无力）中显示出前所未有的临床效果。Candid正在开发能够清除特定B淋巴细胞群的TCE抗体，计划推进这类新型疗法在自身免疫疾病领域的应用。
该公司旗下的两款TCE抗体包含来自Vignette Bio的BCMA/CD3双特异性抗体CND106，以及来自TRC 2004的CD20/CD3双特异性抗体CND261。CND106和CND261都已完成了1期剂量递增研究，其中包含130多名肿瘤患者的临床数据。新闻稿指出，这两种药物均具有成为针对各种自身免疫疾病“best-in-class”疗法的潜力。
Ken Song博士是Candid公司的总裁兼首席执行官，他拥有超过25年的创业、投资、临床研发经验。在加入Candid之前，他是RayzeBio的总裁兼CEO，致力于开发核药，该公司在今年4月被百时美施贵宝以41亿美元收购。
Superluminal Medicines：人工智能新药开发公司
9月9日，Superluminal Medicines公司宣布完成1.2亿美元的A轮融资。获得资金将用于支持该公司的主打在研项目进入临床开发，并增加针对G蛋白偶联受体（GPCR）靶点的小分子药物发现项目。
Superluminal Medicines公司的技术平台结合生成式生物学、化学、机器学习、以及专有大数据基础设施，能够迅速构建具有候选化合物特征的小分子。该公司聚焦于介导细胞信号传导的细胞膜蛋白，包括GPCRs，离子通道和转运蛋白。约35%的获批药物靶点为GPCRs，然而仍然有大约70%的GPCRs属于不可成药靶点。
Superluminal Medicines公司的技术平台让研究人员能够深耕蛋白的动态结构，解析一个蛋白可能拥有的不同构象。通过理解和利用这些动态特征，该公司能够设计具有高度选择性的化合物，通过精准靶向结构变化来产生疗效。
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参考资料：
[1] 各公司官网
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