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这中国药科大学的博士后发的10.7分SCI文章,做的是巨噬细胞的焦亡与Trx1的氧化还原,有点意思……

实验万事屋  · 公众号  · 科研  · 2024-09-12 08:20

正文

巨噬细胞的炎症反应激活以及焦亡,会导致脓毒症的产生,今天要看的这篇中国药科大学发表在10.7分的Redox Biol.上的文章,讲的就是TrxR1抑制剂对于巨噬细胞中Caspase11以及炎性小体的抑制(NLRP3炎性小体和Caspase11其实就是造成焦亡的关键,不熟悉细胞焦亡的话,可以回去看看《信号通路是什么鬼?》系列),从而缓解脓毒症:



他们研究的抑制剂是TrxR1的抑制剂Auranofin,这个一般是用来治疗脓毒症的,但是机制还是不太清楚。他们对CLP诱导脓毒症的模型小鼠使用了抑制剂后,发现Auranofin减轻CLP诱导的脓毒症症状,同时也缓解了小鼠肝脏和肺中的细胞焦亡(这里他们分析了Caspase11的磷酸化,以及GSDMD的N末端水解情况,N端的GSDMD会上膜形成穿孔,这个就是细胞焦亡的基本验证项目,不清楚的话可以去看看《信号通路是什么鬼?》系列里的细胞焦亡那几章):



脓毒症其实和巨噬细胞的过度激活有着比较密切的联系,于是他们分析了一下TrxR1的抑制剂对于巨噬细胞的影响,E. coli(大肠杆菌)会通过LPS过度激活巨噬细胞的Caspase11,导致巨噬细胞焦亡增加。而通过TrxR1的抑制剂处理后,则发现巨噬细胞中的细胞焦亡和Caspase11以及炎性小体激活得到了抑制:



那么TrxR1具体通过什么途径影响了下游的细胞焦亡呢,他们通过对TrxR1的酶功能结构的突变,验证了其酶活性是导致下游细胞焦亡的关键(其实这一点就已经很不错了,通过突变缩小了验证的范围,确定了那个具体的点,避免了肯定后件的逻辑谬误,不清楚肯定后件的话,可以看看《列文虎克读文》和《信号通路是什么鬼?》系列)。而TrxR1作为还原酶发挥作用,主要是调节Trx1的氧化还原状态,于是他们分析了Trx1是否也参与了细胞焦亡以及Caspase11和炎性小体的激活:



虽然这个过程他们使用了敲减Trx1(这其实也是柯霍氏法则验证的一个手段,也就是通过移除Trx1验证其是否起到了关键作用,不清楚柯霍氏法则的话,可以看看《轻松的文献导读》和《列文虎克读文献》),但这明显也是不够的,于是他们就针对Trx1也进行了活性位点的突变,通过突变Trx1验证确认TrxR1是通过维持Trx-1的还原活性来控制焦亡和Caspase11及炎性小体的激活:



LPS要进入巨噬细胞,是需要通过OMV(外膜囊泡)发生内吞的,那么TrxR1对于LPS的内吞以及OMV是否有一定的影响呢?于是他们敲减TrxR1后,分析了OMV以及LPS的定位,他们发现早期和晚期的OMV以及LPS的定位都会受到TrxR1的调控。而通过使用了小窝蛋白内吞抑制剂后发现,TrxR1可能调节小窝介导的内吞作用,从而影响OMV及其中的LPS的摄取:



在小窝介导的内吞途径中, CAV1(小窝蛋白1)在囊泡形成和随后的物质内化中,起到了关键作用。而TrxR1敲减,则增强了Trx1与CAV1的共定位。也就是说TrxR1对于Trx1的还原可能会降低Trx1与CAV1的结合,接着他们通过还原剂以及氧化剂,以及活性位点突变了的Trx1,对Trx1与CAV1的结合进行了coIP分析(看不懂coIP图的话,可以回去看看《夏老师带你读文献》,都介绍过怎么看),确定了氧化的Trx1会与CAV1结合:



接着为了确定TrxR1-Trx1轴对于CAV1的膜定位,他们又进行了上下游之间关联性的验证,这里他们并没有直接敲减TrxR1后过表达Trx1,而是敲减TrxR1后分别过表达Trx1及其突变体,通过Trx1的突变,来确定TrxR1是通过还原Trx1,导致了下游的CAV1的上膜以及维持了CAV1的蛋白水平(这样的突变验证其实就是有效地避免了肯定后件逻辑谬误,在很多高分的文章中,这都是比较常用的验证手段了,不清楚肯定后件逻辑谬误的话,可以回去看看《列文虎克读文献》和《信号通路是什么鬼?》系列):



最后他们通过敲减了TrxR1后,回复表达CAV1,确定了CAV1过表达可以恢复敲减TrxR1后导致的焦亡抑制(其实这一步验证还是有点仓促了,如果是验证CAV1与Trx1结合位点的突变,会更有说服力一些)。通过这个实验,他们确定CAV1的过表达,可以挽救TrxR1调节的焦亡和Caspase11炎性小体激活:



最后,他们形成了这样的示意图,TrxR1还原了Trx1,而还原后的Trx1无法结合CAV1,而游离的CAV1会促进OMV的内吞,促进LPS进入细胞,导致Caspase11炎性小体的激活,导致了巨噬细胞的焦亡。而当TrxR1被抑制后,氧化的Trx1会结合CAV1,降低CAV1的上膜以及其蛋白水平,从而抑制LPS通过OMV进入细胞,抑制LPS对于巨噬细胞的过度激活,缓解脓毒症:



总的来说这篇文章大部分的验证,都是有条理也是比较有逻辑的,就是在最后验证CAV1作为TrxR1-Trx1后的一环的过程,可能稍微有一点仓促了。总的来说是一篇不错的文章,好了,今天就先策到这里吧,有兴趣的话可以看看原文,祝你们心明眼亮。

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