赛沛Cepheid计划裁员并关闭部分设施，同时开展新业务和设立研发中心。赛沛作为丹纳赫旗下的分子诊断王牌，在全球拥有广泛的业务布局，并在美国医院分子诊断同类型设备中占据领先地位。近期，丹纳赫集团业绩良好，赛沛也在呼吸系统检测方面取得了显著增长，并获得了FDA的批准。此外，丹纳赫还任命了新的医学诊断平台执行副总裁，并在英国和美国启动了两个诊断创新中心。同时，赛沛在中国设立了首个研发中心，聚焦传染病核酸检测产品的研发。
赛沛计划在硅谷总部裁减626名员工，约占其员工的13%，并将关闭位于加利福尼亚州弗里蒙特的东湾物流中心。
丹纳赫集团业绩良好，赛沛在分子诊断业务方面继续获取市场份额，呼吸系统收入超出预期，预计2024年全年呼吸系统收入约为16亿美元。
丹纳赫在英国和美国启动了两个诊断创新中心，以加速药物开发和精准医学的发展。同时，赛沛在亚洲设立的首个研发中心在中国正式开业运营，将重点开展针对中国市场的本土化产品研发。
赛沛获得FDA批准上市丙型肝炎病毒检测（HCV），并设立了历史首个快速检测HCV RNA的产品组合。
赛沛在中国设立研发中心后，已有多个产品取得NMPA注册认证，并在中国市场积极开展业务布局。
近日，美国加州的一份监管文件披露丹纳赫旗下分子诊断王牌
赛沛Cepheid
计划在9月27日之前在其硅谷总部
裁减626个员工，
约占其4800名员工的13%。
WARN通知称，该公司还将从其位于加利福尼亚州弗里蒙特的东湾物流中心
解雇11名员工。
赛沛的美国总部设在加利福尼亚州Sunnyvale，欧洲总部设在法国的Maurens-Scopont。该公司在17个国家/地区开展业务，在美国、瑞典和印度设有生产基地。
赛沛于2000年在纳斯达克上市，于2016年被丹纳赫收购。
2000年代，赛沛逐渐扩展到医疗诊断领域，并推出了一系列用于检测感染性疾病的试剂盒。这些试剂盒主要针对结核病、流感、甲型流感、乙型肝炎和其他传染病。
在美国医院分子诊断同类型设备的装机量中，赛沛占比最高，接近25%，超过罗氏、BD和生物梅里埃等业界巨头。
丹纳赫总裁兼首席执行官Rainer Blair在讨论今年二季度业绩时特别提到，在分子诊断业务方面，赛沛继续获取市场份额，增加仪器配置。其
呼吸系统收入约3亿美元，
超出了丹纳赫的预期。这主要得益于更高的销量和甲流/乙流/新冠/RSV四联检产品组合。
丹纳赫预计2024年全年呼吸系统收入约为16亿美元，第三季度呼吸系统收入约为2亿美元。
在非呼吸业务方面，赛沛的核心非呼吸试剂组合的收入增长了15%左右，性健康和病毒学检测的收入增长了20%以上。
2024年7月，FDA批准了Cepheid Xpert HCV检测和GeneXpert Xpress系统的上市许可，这是历史上
首个丙型肝炎病毒（HCV）检测。
与标准的多步骤HCV检测流程相比，该检测可实现更快速的检测和治疗方法，适用于有感染丙型肝炎病毒风险或有丙型肝炎病毒症状或体征的成年人。该检验无需将样本送至中心实验室进行检验，而是检测 HCV RNA，使用
指尖血样在约一小时内即可得出结果。
从整个集团的业绩来看，
2024年二季度丹纳赫集团全球净收益9.07亿美元，总营收57亿美元，
经营现金流为14亿美元，非公认会计准则自由现金流为11亿美元。实现了超出预期的营收、收益和现金流。
Julie Sawyer Montgomery
2024年6月，丹纳赫任命Julie Sawyer Montgomery为医学诊断平台执行副总裁，
向丹纳赫总裁兼首席执行官毕睿宁直接汇报。Julie于2017年加入丹纳赫，曾任贝克曼库尔特全球总裁，为丹纳赫医学诊断平台提供战略指导，在临床诊断业务中发挥了重要作用。
近日，丹纳赫宣布在英国和美国启动两个诊断创新中心，
通过加快和简化伴随诊断和补充诊断的技术开发以及商业化，以加速药物开发，支持精准医学的发展。这两个临床实验室改进修正案 （CLIA） 和美国病理学家学院 （CAP） 认证的实验室将整合丹纳赫旗下多家运营公司的检测技术和方法，包括赛沛、贝克曼库尔特诊断、徕卡生物科技等，支持免疫组化（IHC）、聚合酶链反应（PCR）、免疫测定、下一代测序（NGS）等能力。
这表明此次裁员或许是组织结构优化的一部分。
