5月12日，西子湖畔，蒲公英药品质量控制巡讲开课了

伴随着专项检查与飞行检查常态化，制药企业面临着更为严峻的监管形势，合规性对制药企业的重要性不言而喻。在合规的前提下，如何更好的兼顾高效与经济的原则，如何应用新技术、新理念建立更加安全的质量控制体系，2017年“蒲公英药品质量控制巡讲”将继续为您答疑解惑。此次巡讲将邀请来自药品监管部门、知名制药企业和赛多利斯的专家发表主题演讲，并与您深入探讨药品质量管理中最新和最热门的话题。

主办单位：蒲公英制药技术论坛

协办单位：赛多利斯中国

会议时间：2017年5月12日 9:00-16:30

会议地点：杭州维景国际酒店| 百合厅

杭州市上城区平海路2号

会议内容：

• 药品生产企业飞行检查常见缺陷和典型案例

吴老师：药品GMP检查员

• 制药质量管理-变更/偏差/OOS的处理

王社义诺华制药（中国）质量负责人

• 洁净区微生物监测与控制方案

柴海毅药品微生物专家，资深培训讲师

• 分析实验与制药用水法规新解

李春华高级工程师，华东测试中心理化分析室

• 制药实验室称量合规性及风险评估

孙小明资深称重产品经理，赛多利斯中国

• 最低风险的无菌检测解决方案

李振国资深微检产品经理，赛多利斯中国

参会对象：

药品生产企业质量管理人员、QC或QA人员，以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。

参会方式：

本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。

请扫描二维码提交会议注册信息

报名截止日期为2017年5月8日

注：会议名额有限，我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。

联系方式：

联系人：李女士

电话：021-68782807

邮箱：[email protected]