▎药明
康德/报道
1.前沿:诺华合成新化合物,有望保护抑癌蛋白
近期,诺华生物医学研究所(Novartis Institutes for BioMedical Research,NIBR) 的科学家合成一种化合物,
该种化合物为COP9信号复合体(constitutive photomorphogenic 9 signalosome, CSN)抑制剂,而CSN参与泛素连接酶(E3 ligases)的调节。
该项抑制剂能
选择性保护众多抑癌蛋白,让它们不被
泛素化途径降解。该项研究的联合通讯作者是NIBR的执行总监Jorg Ede博士,该文发表在《Nature Communications》上。
同时,诺华并将该化合物的信息予以公布,并希望与外部研究机构开展合作,以开展该化合物的临床疗效方面的研究。此项合作邀约收到了包括加州理工大学(California Institute of Technology)等20多家科研机构的关注。
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CSN参与泛素连接酶(E3 ligases)的调节(图片来源:《Trends in Cell Biology》)
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2. Nature子刊:癌症患者的免疫因子全景图,助力新靶点开发
近期,纽约西奈山医学院Tisch癌症研究所(Tisch Cancer Institute at Mount Sinai)的研究人员搜集了癌症患者所切除的肿瘤样本,并以不同同位素对细胞进行标注,利用癌症成像技术来分析细胞癌变后所引起的免疫因子和免疫调节的变化。
这项有关癌变后细胞的免疫系统改变全貌图的勾勒有望帮助研究人员寻找出肿瘤免疫疗法的新靶点,从而造福癌症初期患者,同时整体提高受益人群的比例。
据悉,目前肿瘤免疫疗法靶点仍十分有效,包括PD-1和CTLA-4,并且主要针对癌症中晚期人群。该项研究发表在《Nature Communications》上。
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肿瘤免疫疗法现有靶点大全(图片来源:《自然》)
3. 霍奇金淋巴瘤:默沙东的Keytruda在欧洲获批
近期,
默沙东(MSD)宣布欧盟委员会已经审批通过其肿瘤免疫疗法PD-1抗体Keytruda,用以治疗难治性或复发性经典霍奇金淋巴瘤。
在名为KEYNOTE-087的2期临床试验纳入210名患者,其中145名高度响应的患者的中位响应持续时间高达11.1个月,其中76%的患者的响应持续时间超过上述中位值。而在名为KEYNOTE-013的1b期临床试验中,70%的入组患者的效应持续时间为12个月。此项批准是基于上述优秀的良好临床结果,以及其在安全性分析研究中的良好表现。该项批准对于欧洲患者是极大福音,该疗法可以在欧洲地区28个国家进行市场化。
4. 生物标记物:白细胞数多少,预测肺癌患者对免疫疗法的响应度