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医美日报 | 深圳市监局等召开医美机构集体约谈会,内容涉及羟基磷灰石等产品;金发拉比2024年预计营收2.45-2.60亿元

医美行业观察  · 公众号  ·  · 2025-01-22 19:30

正文





厂牌动向




0 1 金发拉比2024年预计营收2.45-2.60亿元

1月22日,金发拉比发布全年业绩预告,公司预计2024年1-12月预计扭亏,归属于上市公司股东的净利润为6000.00万至9000.00万,净利润同比增长355.38%至483.06%,预计营业收入为2.45亿至2.60亿元,预计基本每股收益为0.17至0.25元。

公司基于以下原因作出上述预测:1)公司于2024年12月以现金方式受让珠海韩妃医疗美容门诊部有限公司和中山韩妃医疗美容门诊部有限公司各51%股权并对其实施控制,虽然珠海韩妃及中山韩妃2024年全年营业收入合计约7,000万元,但按相关会计准则规定,2024年度仅合并其12月份单月营业收入约600万元。2)公司于2024年6月以现金方式受让耀美(广东)科技发展有限公司53%股权并对其实施控制,于2024年6月并入公司合并范围,耀美科技2024年6月-12月营业收入约为5,100万元。3)公司预计广东韩妃医院投资有限公司(以下简称“韩妃投资”)的业绩承诺方无法完成业绩承诺,结合承诺方的偿还能力情况,预计确认约1.2亿元的业绩对赌收益,该项计入当期非经常性损益。4)受多重因素影响,2024年韩妃投资全年预计经营方面出现亏损。根据企业会计准则,公司预计需确认合计约2,800万元的投资损失及长期股权投资减值准备,该项计入当期经常性损益。


02
山东盛迪医药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理

1月21日,据CDE官网消息,山东盛迪医药有限公司联合申请药品“HRS-7535片”,获得临床试验默示许可,受理号CXHB2400247。公示信息显示,药品“HRS-7535片”适应症:拟用于2型糖尿病和减重的治疗。

山东盛迪医药有限公司,成立于2018年,位于济南市,是一家以从事医药制造业为主的企业。企业注册资本1000万人民币,实缴资本1000万人民币。主要股东信息显示,山东盛迪医药有限公司由江苏恒瑞医药股份有限公司持股100%。


03 华熙生物提交“光影美学”等2件商标注册申请

根据企查查数据显示,近日华熙生物科技股份有限公司新提交 " 光影美学 " 等 2 件商标注册申请。商标申请详情如下:



今年以来华熙生物科技股份有限公司新申请注册商标 2 件,截止目前公司共持有注册商标 6930 件,另有 950 件商标尚在注册申请中。





医美监管




0 1 深圳市监局等召开医美机构集体约谈会,内容涉及羟基磷灰石等产品

1月21日,深圳市市场监督管理局、深圳市整形美容行业协会等召开“医疗美容机构合规使用医疗器械产品集体约谈会”,根据此前业内流传的通知信息,本次约谈会内容涉及羟基磷灰石等产品,旨在保障医疗器械产品质量安全,参会名单涉及多家知名医美机构和上游医疗器械生产企业。


02 安徽省淮南市大通区市场监管局开展美容行业虚假宣传专项整治

1月21日,安徽省淮南市大通区市场监管局积极开展美容行业虚假宣传专项整治工作。

大通区市场监管局执法人员结合注册登记系统及日常监管情况,对辖区内存续的美容场所底数进行梳理,建立名单台账,做到底数清、情况明,确保工作开展具有针对性。对生活美容及经营范围包含医疗美容的市场主体开展全面排查,通过查看经营场所、网络店铺、宣传资料等方式,严厉打击虚假宣传误导消费者、对美容效果做断言或保证性承诺等违法广告发布行为,切实维护健康、真实、真实诚信的广告环境。

执法人员加强对《中华人民共和国广告法》《中华人民共和国反不正当竞争法》等法律法规的宣传,督促经营单位严格落实主体责任,认真开展自查自纠,在开展营销宣传活动时确保内容真实、全面、准确,不得欺骗误导消费者。截至目前,已对2家涉嫌发布虚假广告的美容店立案查处。


03 内蒙古赤峰市阿旗市联合开展医疗美容专项检查

1月21日,赤峰市场监管发布,内蒙古赤峰市阿旗市场监管局联合旗疾控中心组织开展了医疗美容市场专项检查。

检查中,执法人员重点对医疗美容机构的资质证照是否齐全,各类美容药品、医疗器械以及化妆品的购进渠道是否合法、储存条件是否合规,索证索票、使用记录、进货查验等制度是否落实等进行了检查。同时,执法人员积极向医疗美容机构负责人以及从业人员开展了法律法规宣传,并针对检查中发现的风险隐患,现场督促相关责任单位进行了整改,要求各医疗美容机构进一步落实主体责任,持续健全管理制度,切实加强行业自律,不断筑牢安全防线。


04 又9款器械拟进入创新器械特别审查程序!

1月21日,CMDE对外发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2025年第1号)》(以下简称“《公示》”)。据《公示》披露,依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》(国家药监局2018年第83号公告),创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行审查,拟同意以下9款项目进入特别审查程序,分别为:

1.产品名称:脱细胞结膜基质;申请人:拜欧迪赛尔(成都)生物科技有限公司

2.产品名称:外科生物补片;申请人:卓阮医疗科技(苏州)有限公司

3.产品名称:青光眼引流器;申请人:苏州朗目医疗科技有限公司

4.产品名称:金属增材制造椎间融合器;申请人:北京爱康宜诚医疗器材有限公司

5.产品名称:自膨式可载粒子门静脉支架;申请人:南京融晟医疗科技有限公司

6.产品名称:连续无针给药系统;申请人:江苏乐聚医药科技有限公司

7.产品名称:颅内取栓支架;申请人:纽瓦斯克医疗科技有限公司

8.产品名称:分支型术中支架系统;申请人:江苏百优达生命科技有限公司

9.产品名称:可降解卵圆孔未闭封堵器;申请人:无忧跳动医疗科技(深圳)有限公司







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