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3月6日，
开发针对染色体外DNA(ecDNA)的创新疗法的
Boundless Bio申请在纳斯达克上市
，
股票代码
为
BOLD。
Boundless
尚未透露其首次公开募股（IPO）的预期收益，也未给出具体的上市时间表，仅披露预计在年内完成募股。
凭借其专有的Spyglass平台，Boundless公司目前正在开发三个癌症项目，这些项目通过阻断特定的ecDNA靶点，阻止它们扩增癌基因，防止肿瘤细胞适应和产生对现有疗法的抗药性。该生物技术公司的候选药物专门针对带有ecDNA的癌细胞，
在大约
14%
的恶性肿瘤中，ecDNA在致癌基因扩增中起着核心
作用。
图片来源：公司官网
目前，该公司的两个项目已进入第一阶段研究。
其主导项目被称为BBI-355
，
BBI-355是一种口服的、强效的、有选择性的CHK1抑制剂，
CHK1
是癌细胞中ecDNA复制和转录的关
键。
临床前已经证明它对带有癌基因扩增的癌细胞具有合成致命性。目前
BBI-355
正在1/2期
POTENTIATE
临床试验（NCT05827614）中评估的肿瘤基因扩增的多种癌症适应症
，预计将于2024年下半年获得早期数据。
Boundless公司的第二个项目是BBI-825
，这是一种
核糖核苷酸
还原酶口服抑制剂，有助于在癌细胞中组装和修复ecDNA。该药物正在进行 STARMAP I/II 期试验，预计将在 2025 年下半年获得早期概念验证数据。
该生物技术公司的
第三个ecDNA候选药物仍处于发现阶段
。根据SEC文件，Boundless公司计划最早于2026年上半年提交该项目新药研究申请。
除了上述三个ecDTx 项目外，
Boundless
还对其他多个ecDNA 靶点进行了临床前验证，并启动了ecDTx药物研发工作，以确定针对这些靶点的候选药物，希望在未来利Spyglass平台继续发现和临床前验证更多的ecDNA 靶点。
除了支持其临床管线，Boundless 公司还将利用首次公开募股（IPO）的募集资金资助ecDNA 诊断测试（初步命名为 ECHO）的开发，该测试将利用常规筛查测定的基因组数据检测患者肿瘤样本中的 ecDNA。
Boundless的首次公开募股将使该生物技术公司自成立以来已筹集的超过2.52亿美元的资金更上一层楼。这笔资金包括2021年4月超额认购的1.05亿美元B轮融资，主要由
RA Capital Management
和 Nextech Invest领投。
2023年5月，
Boundless
在由RA和拜耳牵头的C轮融资中获得了1亿美元的超额认购。
3月6日提交的这份IPO文件也延续了2024年的行业涨势，该涨势由CG Oncology于1月份引领，还包括ArriVent Biopharma、
Kyverna Therapeutics
和临床前生物技术公司 Metagenomi，以及
Alto Neuroscience
和Fractyl Health。
参考资料：https://www.biospace.com
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细胞基因治疗前沿，
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