免费：6月11日（广州）药品追溯体系技术交流会

【导读】本次论坛与蒲公英第九届广州年会无缝衔接，邀请中国和欧美相关领域专家学者，共同研讨切磋医药供应链追溯体系

2017年2月20日国家食品药品监督管理总局（CFDA）官网连发两条消息。一条是宣布暂停执行药品电子监管，理由是对《药品经营质量管理规范》（简称药品GSP）有关药品电子监管内容的修订正公开征求意见；另一条就是公开征求对《药品经营质量管理规范》修订的意见。国家食品药品监督管理总局（CFDA）公布的草案中只有一个修改，那就是将“药品电子监管系统”修改为“药品追溯系统”，并取消强制执行电子监管码扫码和数据上传的要求。

推行了近十年的药品追溯体系将正式从由政府主导建设，转变为由药品生产企业自主建设或第三方信息技术企业建设。后药品电子监管码时代，药品追溯体系将如何改造升级？在美国，2013年11月27日，《2013年药品质量和安全法案》（DQSA）得以签署成为法律，即《公法113-54》。该法律的第二章名为《药品供应链安全法案》（DSCSA），规定了可追溯性方面新的联邦要求。我们有什么可以值得借鉴的？

2017年6月11日下午蒲公英将联合北京嘉华汇诚科技股份有限公司在维也纳酒店（广州开发区店）举办一场免费的技术交流活动。

主办单位：

蒲公英制药技术论坛

北京嘉华汇诚科技股份有限公司

支持单位：

中国医药设备工程协会医药物流工程专业委员会