美或批准首个癌症基因疗法

CAR-T 疗法成为针对癌症患者的一个富有吸引力的选择。

图片来源：Eye of Science/SPL

美国食品和药品监督管理局（FDA）的外部顾问日前对一种癌症基因疗法表示支持，即通过基因工程设计患者自身的免疫细胞来攻击和消灭癌症。

在7月12日进行的全体投票中，FDA下属肿瘤药物咨询委员会以10比0的投票确定了一种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的好处大于风险。此次投票的背景是，该机构正在考虑是否要对一种名为“tisagenlecleucel”的药物给予首次批准，该药物是由瑞士诺华制药公司生产的。

通常情况下，FDA并没有义务遵循其顾问的建议，但它通常都会这样做。

诺华公司正在寻求批准使用tisagenlecleucel治疗患有白血病的儿童和年轻人，这种白血病又被称为急性B细胞淋巴细胞白血病，它对之前的治疗方法没有足够的反应，或者在治疗后又会复发。在美国，大约15%的患有急性淋巴细胞白血病的儿童和年轻人会复发。

研究表明，在这种情况下，CAR-T疗法可以产生持久的再治疗效果。在2015年开始的一项重要试验中，63名参与者中有52人（82.5%）经历了全面的病情缓解。这项未发表的试验没有对照组，因此调查人员还不能确定该治疗有多少效果。但许多此类试验的参与者在数月或数年里都没有再次罹患癌症。

FDA的许多顾问都对这项疗法赞不绝口。“这是一个重大的进步，它正在开创一个新时代。”该委员会成员之一、美国国立卫生研究院儿科肿瘤学家Malcolm Smith说。Timothy Cripe是俄亥俄州哥伦布市全国儿童医院的肿瘤学家，他称这是他一生中所见过的最令人兴奋的事情之一。

CAR-T疗法首先从患者自身采集在免疫反应中发挥重要作用的T细胞，然后进行重新“编程”，所得到的Ｔ细胞含有嵌合抗原受体，能识别并攻击癌变细胞，因此可重新注入患者体内用于治疗。

诺华公司的上述临床试验结果显示，82.5%的急性B细胞淋巴细胞白血病患者在接受CAR-T治疗3个月后，病情获得完全或部分缓解，治疗1年后的复发率为64%，存活率为79%。

诺华公司首席执行官布鲁诺·斯特里吉尼在一份声明中说：“这个委员会一致推荐CAR-T疗法，使我们更接近于给有需要的患者提供首次获得商用许可的CAR-T疗法。”

急性B细胞淋巴细胞白血病是一种恶性肿瘤性疾病，异常增生的原始细胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能。这种疾病的治疗方案较为有限，其中儿童和青少年患者5年无复发存活率仅为10%至30%。