发改委：未来3年重点支持这些医疗器械和药品

11月27日，国家发展改革委制定并印发《增强制造业核心竞争力三年行动计划(2018-2020年)》，提出到“十三五”末，制造业重点领域要突破一批重大关键技术实现产业化，形成一批具有国际影响力的领军企业，打造一批中国制造的知名品牌，创建一批国际公认的中国标准，制造业创新能力明显提升、产品质量大幅提高、综合素质显著增强。

《增强制造业核心竞争力三年行动计划(2018-2020年)》 提出9个要聚焦增强核心竞争力的制造业重点领域，其中，“高端医疗器械和药品关键技术产业化”名列其中。

医疗器械和药品是推进健康中国建设的重要基础，也是建设制造强国的重点领域。提升中高端医疗器械和药品供给能力，是保障人民群众就医用药需求的重要支撑。产业化的重点任务是：

重点支持 PET-MRI、超声内窥镜、手术机器人、全实验室自动化检验分析流水线(TLA)等 创新医疗器械产业化。

支持具备一定基础的 PET-CT、CT、MRI等高性能影像设备，高能直线加速器及影像引导放射治疗装置等 治疗设备， 高通量基因测序仪、化学发光免疫分析仪、新型分子诊断仪器等体外诊断产品 ，全降解冠脉支架、神经刺激器、组织器官诱导再生和修复材料等新型植入介入产品，高端智能康复辅助器具、高精度即时检验系统(POCT)等产品 升级换代和质量性能提升。

针对肿瘤、心脑血管、糖尿病、免疫系统、病毒及耐药菌感染等重大疾病治疗领域，推动 靶向性、高选择性、新作用机理的创新药物 开发及产业化。

支持市场潜力大、临床价值高的专利到期首家 化学仿制药和生物类似药 的开发及产业化，支持通过仿制药质量和疗效一致性评价的产品产业升级。

支持2015年以来已获新药证书或已申报新药生产的 化学药1-2类新药(新化合物和改良型新药)、中药1-6类新药(含民族药)及新经典名方产品、国内首家上市的生物药产业化。

支持医疗器械、药品专业化咨询、研发、生产、应用示范服务平台建设，为行业提供关键技术开发、标准制订、质量检测和评价、临床研究、应用示范等公共服务，推动行业全面转型升级，促进产品质量性能提升，提高医药产业分工协作和生产集约化水平。