多发性骨髓瘤的肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞（B淋巴细胞发育到最终功能阶段），是一种不可治愈的血液肿瘤，表现为反复性复发与缓解，在所有癌症患者中约占1%，美国大约有95000例患者，每年新确认患者30330例，死亡患者12650例。欧洲每年大约有39000例新确诊病例，死亡病例大约为24000人。
蛋白酶体的作用主要是消除蛋白质合成中错误折叠的蛋白以及降解其他无用蛋白。骨髓瘤细胞内含有大量无用蛋白，如果使用蛋白酶体抑制剂抑制蛋白酶体的功能，就可以诱导骨髓瘤细胞死亡。
全球目前上市了3个蛋白酶体抑制剂，分别是强生/武田Velcade（硼替佐米）、安进Kyprolis（卡非佐米）、武田Ninlaro（ixazomib）。三个药物中，目前仅有硼替佐米可以作为一线药物使用，卡非佐米和
ixazomib均为二线用药。不过，与硼替佐米和卡非佐米通过注射途径给药不同，
ixazomib是首个口服蛋白酶体抑制剂
，以优先审评的方式在2015年11月被FDA批准上市。
在第22届欧洲血液学协会年会（EHA2017）上，武田公布了ixazomib两项作为一线用药的I/II期临床试验的数据。在这两项研究中，给药方案均是ixazomib+来那度胺+地塞米松用于新诊断但未接受干细胞移植（SCT）的MM患者，之后使用ixazomib作为单药维持治疗。
研究一
：新诊断多发性骨髓瘤患者接受每周1次ixazomib+来那度胺+地塞米松治疗后获得深度的和持续的缓解：未接受SCT患者的长期随访（AbstractS408）
在该I/II期研究中，新诊断多发性骨髓瘤患者接受每周1次口服
ixazomib
（I期剂量1.68~3.95mg/m2，II期剂量4.0
mg/m2
）联合来那度胺与地塞米松诱导治疗，
每个周期为28天，
治疗达12个周期。65例入组患者中有42名可持续接受研究治疗，未提前退出进行SCT。初始治疗后，25例患者继续以诱导期给予的末次耐受剂量接受每周1次伊沙佐米单药治疗，直至疾病进展或无法耐受毒性。
结果显示，未接受SCT并在诱导治疗时接受
ixazomib+来那度胺+地塞米松
的患者，获得了较高的缓解率：
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中位随访55.2个月时，经证实的总缓解率（ORR）为80%，完全缓解+非常好的部分缓解（CR+VGPR）为63%，CR 32%。
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7例患者达到sCR/CR且评估了微小残留病（MRD），其中6人（86%）为MRD阴性
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中位无进展生存期（PFS）为29.4个月
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中位随访55.2个月时，中位总生存期（OS）评估未达到；4年界标OS评估为82%
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共86%的患者出现≥3级不良事件（AE），52%的患者出现严重AE。最常见的≥3级AE包括中性粒细胞减少、血小板减少、腹泻、背痛、呕吐、皮疹、周围神经病变和恶心。研究期间死亡的两名患者中，一名考虑与治疗相关，由呼吸道合胞病毒性肺炎所致。
完成12个周期来那度胺和地塞米松诱导治疗后，25名患者继续接受伊沙佐米单药维持治疗。结果如下：
研究二
：新诊断多发性骨髓瘤患者接受每周2次
ixazomib+来那度胺+地塞米松
治疗：未接受SCT患者的长期随访数据（AbstractS780）
该I/II期研究评价了每周两次口服
ixazomib
（3.0或3.7mg）联合来那度胺与地塞米松，用药周期多达16个，每个周期为21天，继以每周2次
ixazomib
单药维持治疗（按末次耐受剂量给药）。64例入组患者中有41名可持续接受研究治疗，未提前退出进行SCT。结果如下：
