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8位CEO谈新药研发

梅斯医学  · 公众号  · 医学  · 2018-01-19 18:02

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导语: 由生物谷主办的“2018新药研发东方论坛”将于2018年04月12-13日在 上海 召开!

来源:梅斯医学


由生物谷主办的 2018新药研发东方论坛 ”将于2018年04月12-13日在 上海 召开!


会议邀请国内外医药企业负责人、高校知名学者、投资人以及行业资深咨询专家分享最新突破和最新进展,探讨和论证创新药物研发的生态格局、创新思路、关键技术、成果转化,共谋良策。

已确认嘉宾


陈春麟  CEO  上海美迪西生物医药有限公司

个人简介:陈春麟博士毕业于美国俄克拉何马州立大学,获药理学及毒理学博士学位,中欧商学院EMBA。毕业后从事多年药物的药理、毒理及生物化学研究,在设计心血管药物、抗艾滋和抗癌新药的药代动力学和代谢方面有着很深的造诣。陈博士是中组部首批“千人计划”专家,于2004年回国创办上海美迪西生物医药股份有限公司。美迪西被誉为中国最顶尖的药物研发外包服务公司(CRO)之一,是中国一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台。2008年与美国MPI Research公司合作建立美迪西普亚,专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC(国际动物评估与认证协会)认证和中国食品药品监督管理局GLP证书,并已达到美国食品药品管理局GLP标准,是中国提供整套临床前批件申请同时符合中国GLP和美国GLP标准的CRO公司。美迪西以高效、专业的一站式服务先后被评为“上海市高新技术企业”、“上海市科技小巨人企业”等。

陈力  CEO  华领医药有限公司

个人简介:陈力博士,华领医药有限公司董事、首席执行官、创始人,首批国家千人计划评选专家。陈力博士曾任罗氏研发中国有限公司首席科学官,拥有20多年新药研发创新及管理经验。陈力博士于2011年成立华领医药,以“患者为先、创新为本、良药为民”为宗旨,运用“中西合璧、联合创新”的新药研发运营模式和“高标准、高标准、创造高价值”的经营理念,在5年内华领医药的糖尿病全球原创新药HMS5552成功取得中美临床试验批件、完成四个临床I期和临床II期POC试验,并在2017年全球率先启动同类产品III期临床试验和药品上市计划,实现全球原创、中国首发。在此期间,成功完成1亿美元融资和中国新药创新公司建设。

傅道田  副总裁 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司

个人简介:傅道田博士现任丽珠医药集团执行董事、副总裁,兼丽珠单抗生物技术有限公司总经理,主要负责丽珠集团生物药研发及丽珠单抗生物技术有限公司的总体管理。傅博士2012年5月加入丽珠集团之前,曾任美国健赞公司科研副总裁,主管健赞公司所有在研生物药的质控分析部分。傅博士本科毕业于山东大学,博士毕业于爱荷华州立大学,曾在乔治亚大学与哈佛医学院合作的复合糖研究中心从事博士后研究;傅博士是第六批国家千人计划特聘专家。

龚兆龙  CEO   思路迪医药

个人简介:龚兆龙博士1998至2008年任美国FDA新药审评员。2008年回国后先后担任昭衍新药研究中心首席技术官,莱博药业CEO和百济神州新药开发和药政事物副总裁。龚博士现任思路迪医药CEO,思路迪拥有全球最大的肝癌PDC平台,通过对肿瘤基因组大数据分析,寻找有效靶点和生物标记物,从而提高新药临床开发成功率。龚博士在近20年中从FDA,CRO和新药研发企业等不同角度参与新药研发,在新药全球开发战略规划,非临床和临床试验方案设计, GLP法规,新药项目选择及成药性评估、协调推进非临床实验和临床试验,以及项目推进中的风险评估等方面积累了丰富的经验。公司与康宁杰瑞合作开发的全球新一代PDL1抗体已经获准在中国和美国开展临床试验,目前全球同步临床试验已经启动。

龚兆龙博士1984年毕业于北京医学院,1996年获美国纽约大学博士学位,1996至1998年在NIH从事博士后研究。现任中国医药创新促进会药物临床研究专业委员会委员,中国新药杂志编委,药学进展杂志编委, AAALAC理事会成员,同写意俱乐部理事。







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