作者/喜悦
过去半年间，医美上游领域迎来了创新产品密集上市新周期。从玻尿酸迭代到重组胶原蛋白突破，从肉毒素差异化竞争到再生材料技术突围，整个产业链正经历着技术升级带来的深刻变革。
在这场变革中，再生医学类产品成为重构行业格局的关键变量。这一方面源于产品的临床交付效果，精准契合了当代求美者"美而不假"的核心诉求；另一方面更在于其作为高附加值品类的商业潜力，数据显示再生类项目，已成为驱动医美机构高质量发展的新引擎。
不过，随着监管红利的持续释放，再生赛道正从“牌照争夺战”向“品质攻坚战”演进。
其中，由普丽妍（南京）医疗科技有限公司潜心研发的
普丽妍·T聚乳酸面部填充剂
（以下简称“普丽妍·T”），凭借其
"紧致焕肤+立体增容+自然提升+肿胀轻微"
的产品特性，不仅重新定义了童颜针产品的长效抗衰标准，更以临床数据中高达95%的求美者满意度，掀起了自然再生医美领域的革新风暴。
值得关注的是，普丽妍即将开启全国战略布局：
2月18日开始在深圳、成都、杭州、长沙等地举办产品上市发布会，联合顶尖美学专家解构再生抗衰新范式；实现多区域精准渗透的立体化市场营销战略。2月24日，发布会再落子成都，为医美市场注入全新活力，推动再生抗衰发展新阶段。
凭借着独特的胶原再生功能，以左旋聚乳酸（PLLA）为主要成分的“童颜针”成为市场瞩目的焦点。根据市场数据显示，2023年中国童颜针的市场规模已接近6亿元，Frost&Sullivan预测，2030年基于聚左旋乳酸的皮肤填充剂市场规模将达到40.19亿元，年均复合增长率高达42.53%。
在这片蓬勃发展的蓝海市场中，机遇与挑战并存。目前行业面临产品同质化严重、长效性验证不足、市场监管体系待完善等发展瓶颈。在此背景之下，
普丽妍·T的上市，通过三大创新突破构建技术壁垒，
共同为医美从业者、求美者带来了全新的美丽体验。
从原料端来看，普丽妍·T的核心成分为PLLA，该成分可以持续刺激皮肤来构建胶原网络，填补皱纹与凹陷，使肌肤呈现年轻状态，避免了传统填充剂可能带来的“假面感”，同时PLLA材料在体内可以完全降解，无残留、副作用小。
从呈现效果来看，普丽妍·T微球粒径分布在40μm-60μm，国内外研究表明这一尺寸能有效刺激胶原蛋白的生成，另外光滑实心微球降低了急性炎症反应、减少了结节形成的分险和保证了良好的通针性。临床研究表明，普丽妍·T注射后，皮肤组织的胶原纤维分布均匀，排列整齐，进一步证明了其自然再生的效果。
从维持时间来看，普丽妍·T填充效果可以维持1.5年~2年，实现了长效抗衰。这得益于PLLA材料独特的分子结构和生物降解机制，急性炎症、慢性炎症以及加速降解三个发展阶段，确保了产品效果的稳定性，避免了传统填充剂可能出现的效果波动，填充效果更长久。
此外，普丽妍·T还是国产首款全流程无菌灌装工艺制备的“童颜针”，而且细菌内毒素小于0.125EU/瓶，远低于国家要求的20EU/器械，产品品质与安全性受到了国家和消费者的一致认可，
不但获得国家药品监督管理局（NMPA）的三类医疗器械认证（国械注准20243132279），而且在临床试验中，超过95%的受试者对其安全性表示满意，
充分证明了普丽妍·T的可靠性。
在
2月24日即将举办的普丽妍·T四川上市发布会上
，还将邀请到刘平博士为大家讲述《PLLA的材料学理化特征与临床表现的关系》，进一步拆解PLLA材料的特征；洪伟教授也会带来《普丽妍童颜标准注射专家共识解读》的分享，此外沈婷老师、龚伟老师等行业大咖也将进一步围绕普丽妍产品的应用进行展开，帮助机构回归产品应用与医疗本质。
