2024年以来,医疗类企业的上市难度,达到了“地狱级”。无论是主板、科创板还是创业板,已经很长时间没有医药类企业过会,甚至连申报IPO的医药类企业也几乎绝迹。12月27日,北交所上市委员会2024年第26次审议会议结果公告显示,丹娜(天津)生物科技股份有限公司(简称丹娜生物)首发申请获上市委会议通过,公司拟在北交所上市。这是2024年以来,屈指可数的医药类企业能够顺利IPO过会的案例。丹娜生物是一家IVD企业,自从2022年以来,因为特殊的原因,相当多的IVD企业的IPO引发了一定的舆论争议,因此最近2年以来没有一家IVD企业成功IPO,丹娜生物有望打破这尴尬的行业记录。事实上,这已经是丹娜生物第二次谋求上市,此前丹娜生物曾申请科创板上市,上交所于2020年11月20日受理了丹娜生物首次公开发行股票并在科创板上市的申请文件,但是在2021年01月21日,丹娜生物却撤回了发行上市申请。丹娜生物成立于2014年,主要从事侵袭性真菌病血清学早期诊断及其它病原微生物体外诊断产品的研发、生产和销售,主要产品为诊断试剂产品,还拥有诊断仪器等其他系列产品。据招股说明书(上会稿)披露,2021年到2023年以及2024年1-6月(简称“报告期”),丹娜生物实现营业收入分别为2.34亿元、2.95亿元、2.37亿元和1.18亿元,同比增长率分别为13.87%、26.11%、-19.78%和2.33%;实现净利润分别为7033.63万元、4461.99万元、7759.55万元和3856.73万元,同比增长率分别为1.15%、-36.56%、73.90%和-2.11%。丹娜生物的主要产品包括酶联免疫法系列试剂、酶动力学系列试剂和免疫层析法系列试剂,这些产品占公司总体收入的比例保持在八成左右。值得注意的失,支撑目前丹娜生物利润增长的产品,其核心原材料来自于国家二级保护动物,这也在IPO过程中引发了监管的重点询问。丹娜生物的酶动力学系列试剂产品,使用的主要原材料包括鲎血细胞,报告期内收入合计占比分别为22.88%、24.78%、21.34%和37.07%。 然而,2021年2月鲎升级为国家二级保护动物,国家对鲎相关利用行为的监管更为严格。根据招股书中的披露,丹娜生物现有的存量鲎血细胞库存,可满足5年以上的生产需求。丹娜生物也坦承表示,若未来鲎血细胞供应无法持续且替代性产品销售不及预期,将会对业务开展和盈利能力产生不利影响。此前,已经出现多家IPO过会之后,最终仍然无法成功上市交易的医药类企业,因此,目前还不能说丹娜生物已经彻底上岸。
无论如何,丹娜生物的成功过会,至少是这漫长的医药资本寒冬中,一点微弱的但是鼓舞人心的火光。点击下方“药渡“,关注更多精彩内容
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